2-[(4-tolyl)thio]-5-trifluoromethylbenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(4-tolyl)thio]-5-trifluoromethylbenzonitrile
• 英文别名: [2-cyano-4-(trifluoromethyl)phenyl] 4-tolylsulfide；2-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]-5-(trifluoromethyl)benzenecarbonitrile；2-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NS
• 分子量: 293.312
• InChiKey: XENRPUFUYDTGFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基硫代膦酰-二乙基-硫代膦烷 、 2-[(4-tolyl)thio]-5-trifluoromethylbenzonitrile 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 1,2-bis[bis(4-methoxyphenyl)phosphanyl]ethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-diethylphosphinothioyl-5-trifluoromethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  铑催化杂芳基硫化物的膦酰化反应合成二烷基（杂芳基）膦硫化物

  摘要：

  二烷基（杂芳基）膦硫化物是通过杂芳基芳基硫化物和四烷基二膦二硫化物的铑催化交换反应合成的。该反应具有广泛的适用性，可得到包含五元和六元杂芳基的各种二烷基（杂芳基）膦硫化物。通过脱硫获得各种二烷基（杂芳基）膦。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800630

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Dialkyl(Heteroaryl)Phosphine Sulfides by Phosphinylation of Heteroaryl Sulfides
  作者：Mieko Arisawa、Takeru Tazawa、Wataru Ichinose、Haruki Kobayashi、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1002/adsc.201800630

  日期：2018.9.17

  Dialkyl(heteroaryl)phosphine sulfides were synthesized by the rhodium‐catalyzed exchange reaction of heteroaryl aryl sulfides and tetraalkyldiphosphine disulfides. The reaction has a broad applicability, giving diverse dialkyl(heteroaryl)phosphine sulfides containing five‐ and six‐membered heteroaryl groups. Various dialkyl(heteroaryl)phosphines were obtained by desulfurization.

  二烷基（杂芳基）膦硫化物是通过杂芳基芳基硫化物和四烷基二膦二硫化物的铑催化交换反应合成的。该反应具有广泛的适用性，可得到包含五元和六元杂芳基的各种二烷基（杂芳基）膦硫化物。通过脱硫获得各种二烷基（杂芳基）膦。