5-氨基-1-苯并噻吩-2-羧酸 | 98589-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 5-氨基-1-苯并噻吩-2-羧酸
• 中文别名: 5-氨基-2-苯并噻吩羧酸
• 英文名称: 5-aminobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-amino-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid；5-Amino-benzo[b]thiophen-2-carbonsaeure；5-Amino-thionaphthen-2-carbonsaeure；5-Amino-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 98589-46-9
• 化学式: C₉H₇NO₂S
• mdl: MFCD01159705
• 分子量: 193.226
• InChiKey: BGGKOIDGMQOPPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-276°C
• 沸点：
  467.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-苯并噻吩-2-羧酸 在 氯仿 、 硫酸 、 溴 、 硝酸 、 lead(II) oxide 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-bromo-benzo[b]thiophene-4,5-quinone
  参考文献：
  名称：

  Fries et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 527, p. 83,101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1-苯并噻吩-2-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 5-氨基-1-苯并噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Fries et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 527, p. 83,101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel benzothienyl or indole derivatives, preparation and use thereof as inhibitors of prenyl transferase proteins
  申请人：——

  公开号：US20040204417A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention concerns compounds of general formula (1), wherein, in particular; W represents H, SO 2 R 5 . CO(CH 2 ) n R 5 , (CH 2 ) n R 6 , CS(CH 2 ) n R 5 ; X represents S or NH; Y represents (CH 2 ) p , CO, (CH 2 ) p CO, CH═CH—CO; Z represents a hetcrocycle, imidazole, benzimidazole, isoxazole, tetrazole, oxadiazole, thiadazole, pyridine, quinazoline, quinoxaline, quinoline, thiophene; R 1 represents COOR 6 , CONR 6 R 7 , CO—NH—CH(R 6 )—COOR 7 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 OR 6 , (CH 2 ) p R 6 , CH═CHR 6 ; R 2 represents in particular hydrogen, C 1 -C 10 alkyl, a substituted or unsubstituted phenyl; R 5 and R 6 represents hydrogen, C 1 —C 6 alkyl; R 5 represents a substituted or unsubstituted phenyl or naphthyl; R 6 and R 7 , identical or different, represent hydrogen, C 1 —C 15 alkyl, a hetcrocycle. an aryl; n represents 0 to 10; p represents 1 to 6. 1

  该发明涉及一般式（1）的化合物，其中，特别是；W代表H，SO2R5.CO(CH2)nR5，(CH2)nR6，CS(CH2)nR5；X代表S或NH；Y代表(CH2)p，CO，(CH2)pCO，CH═CH—CO；Z代表杂环，咪唑，苯并咪唑，异噁唑，四唑，噁二唑，硫唑，吡啶，喹唑啉，喹喔啉，喹啉，噻吩；R1代表COOR6，CONR6R7，CO—NH—CH(R6)—COOR7，CH2NR6R7，CH2OR6，(CH2)pR6，CH═CHR6；R2特指氢，C1-C10烷基，取代或未取代苯基；R5和R6代表氢，C1—C6烷基；R5代表取代或未取代苯基或萘基；R6和R7，相同或不同，代表氢，C1—C15烷基，杂环，芳基；n表示0到10；p表示1到6。
• Certain substituted amides, method of making, and method of use thereof
  申请人：Brittelli R. David

  公开号：US20060229337A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  At least one chemical entity chosen from compounds of Formula 2 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, prodrugs, and mixtures thereof is described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity of the invention, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了至少选择自公式2化合物和药学上可接受的盐、溶剂化合物、螯合物、非共价复合物、前药和其混合物中的至少一种化学实体。本文还描述了包括本发明中至少一种化学实体以及至少一种药学上可接受的载体、佐剂和赋形剂在内的制药组合物。本文还描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制有反应的某些疾病的患者的方法。本文还描述了用于确定样品中Btk存在的方法。
• Kinase Inhibitors, and Methods of Using and Identifying Kinase Inhibitors
  申请人：Whitney James A.

  公开号：US20100160292A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Methods of inhibiting BTK activity by inhibiting phosphorylation of Y551 of BTK, methods of treating patients by inhibiting BTK activity by inhibiting phosphorylation of Y551 of BTK, chemical entities that bind to BTK and inhibited complexes are provided.

  提供通过抑制BTK Y551的磷酸化来抑制BTK活性的方法，提供通过抑制BTK Y551的磷酸化来治疗患者的方法，提供结合BTK并抑制复合物的化学实体。
• METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150289506A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention provides a method for promoting plant growth, which comprises treating a plant with at least one compound selected from a group consisting of a compound represented by the following Formula (1): and an agriculturally acceptable salt thereof, provided that a method for promoting plant growth which comprises treating plants with a compound corresponding to any one of the following (1) to (5) and an agriculturally acceptable salt thereof is excluded: (1) 4-(Trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, (2) 5-(Trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, (3) 6-(Trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, (4) 7-(Trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, and (5) Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid.

  本发明提供了一种促进植物生长的方法，包括将植物处理至少一种化合物，所述化合物选自以下公式（1）表示的化合物组中的至少一种：以及其农业上可接受的盐，但是排除了使用与以下任一化合物（1）至（5）及其农业上可接受的盐相对应的化合物来促进植物生长的方法：（1）4-（三氟甲基）苯并[b]噻吩-2-羧酸，（2）5-（三氟甲基）苯并[b]噻吩-2-羧酸，（3）6-（三氟甲基）苯并[b]噻吩-2-羧酸，（4）7-（三氟甲基）苯并[b]噻吩-2-羧酸和（5）苯并[b]噻吩-2-羧酸。
• Analogues of antibiotic cc-1065
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0154445A1

  公开（公告）日：1985-09-11

  Compounds of the formulae wherein R1 is CH3 or substituted CH2; R2, R'2 and R3 are each H, C1-5 alkyl or phenyl; X is halogen or substituted sulfonyloxy; R5 is acyl; and R50 is H or acyl. The compounds can have light-absorbing, anti-bacterial and anti-tumour utility.

  式中，R1 是 CH3 或取代的 CH2；R2、R'2 和 R3 分别是 H、C1-5 烷基或苯基；X 是卤素或取代的磺酰氧基；R5 是酰基；R50 是 H 或酰基。 这些化合物具有吸光、抗菌和抗肿瘤作用。