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5-氨基-1-苯并噻吩-2-甲酰氯 | 215941-03-0

中文名称
5-氨基-1-苯并噻吩-2-甲酰氯
中文别名
——
英文名称
5-Amino-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride
英文别名
——
5-氨基-1-苯并噻吩-2-甲酰氯化学式
CAS
215941-03-0
化学式
C9H6ClNOS
mdl
——
分子量
211.67
InChiKey
UPRVFNHGSRPDEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Protease inhibitors
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US20020013360A1
    公开(公告)日:2002-01-31
    The invention relates to 3-hydroxy-and 3-keto-cyclohetero-substituted leucine compounds that are inhibitors of cysteine proteases, particularly cathepsin K, and are useful in the treatment of diseases in which inhibition of bone loss is a factor. The 3-hydroxy-or 3-keto-moiety is bonded to a tetrahydrothiophene, tetrahydrothiopyran, tetrahydrofuran or tetrahydropyran ring.
    本发明涉及3-羟基和3-酮基环杂基取代的亮酸化合物,它们是半胱酸蛋白酶抑制剂,特别是卡他普星K的抑制剂,并且在治疗骨质流失是一个因素的疾病中有用。 3-羟基或3-酮基基团与四氢噻吩四氢噻吩四氢呋喃四氢吡喃环结合。
  • PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Smithkline Beecham
    公开号:EP1003846A1
    公开(公告)日:2000-05-31
  • EP1003846A4
    申请人:——
    公开号:EP1003846A4
    公开(公告)日:2002-11-13
  • US6566373B2
    申请人:——
    公开号:US6566373B2
    公开(公告)日:2003-05-20
  • [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1998050533A1
    公开(公告)日:1998-11-12
    (EN) The invention relates to 3-hydroxy- and 3-keto-cyclohetero-substituted leucine compounds that are inhibitors of cysteine proteases, particularly cathepsin K, and are useful in the treatment of diseases in which inhibition of bone loss is a factor. The 3-hydroxy- or 3-keto-moiety is bonded to a tetrahydrothiophene, tetrahydrothiopyran, tetrahydrofuran or tetrahydropyran ring.(FR) Cette invention se rapporte à des composés de leucine à substitution 3-hydroxy-cyclohétéro et 3-céto-cyclohétéro, qui constituent des inhibiteurs des cystéine-protéases, en particulier la cathépsine K, et qui sont utiles dans le traitement des maladies pour lesquelles l'inhibition de la déperdition osseuse constitue un facteur. La fraction 3-hydroxy ou 3-céto est liée à un cycle tétrahydrothiophène, tétrahydrothiopyranne, tétrahydrofuranne ou tétrahydropyranne.
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