rac-P,P'-Dimethyl-P,P'-di-t-butyldiphoshan | 25196-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: rac-P,P'-Dimethyl-P,P'-di-t-butyldiphoshan
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-1,2-di-tert.-butyl-diphosphin；rac-1,2-Dimethyl-1,2-di-t-butyl-diphosphan；1,2-Di-t-butyl-1,2-dimethyldiphosphin；Tert-butyl-[tert-butyl(methyl)phosphanyl]-methylphosphane
• CAS: 25196-14-9；58621-89-9
• 化学式: C₁₀H₂₄P₂
• 分子量: 206.248
• InChiKey: SDWJNIMFMOREJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-P,P'-Dimethyl-P,P'-di-t-butyldiphoshan 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到P,P'-Dimethyl-P,P'-di-t-butyldiphosphan-disulfid
  参考文献：
  名称：

  Haegele, Gerhard; Tossing, Gudrun; Kueckelhaus, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 11, p. 1574 - 1580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  -丁基氯（甲基）膦 在 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 rac-P,P'-Dimethyl-P,P'-di-t-butyldiphoshan
  参考文献：
  名称：

  Scherer,O.J.; Gick,W., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 71 - 75

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorus–phosphorus nuclear spin coupling in tetraorganobiphosphines and some of their derivatives
  作者：H. Christina E. McFarlane、William McFarlane、John A. Nash

  DOI：10.1039/dt9800000240

  日期：——

  31P–31P and 31P–H spin-coupling constants in tetraorganobiphosphines RR′PPRR′ with Me, Ph, and/or But as substituents, and in their sulphides and selenides RR′P(X)P(X)RR′(X = S or Se), have been determined by 1H-31P} heteronuclear double resonance. Large variations in 1J(31P-31P) arise as a result of changes in the phosphorus hybridization and/or effective nuclear charge, and smaller variations as a result

  的体征和幅度31 P -31 P和31在tetraorganobiphosphines RR'PPRR“与我中，Ph p-h自旋偶合常数，和/或卜吨作为取代基，并且在它们的硫化物和硒化物RR'P（X） P（X）RR'（X = S或Se），由1 H- 31 P}异核双共振确定。在大的变化1 Ĵ（31 P- 31 P）出现作为磷杂交和/或有效的核电荷的变化，和更小的变化如在在旋转异构体平衡位置变化的结果的结果笨拙的biphosphines的构象异构体。
• Transfer-dehydrogenation of alkanes catalyzed by rhodium(I) phosphine complexes
  作者：Kun Wang、Martin E. Goldman、Thomas J. Emge、Alan S. Goldman

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06116-5

  日期：1996.7

  much greater temperatures. Analogs with halides other than chloride (Br, I), or with pseudo-halides (OCN, N3), are found to exhibit generally similar behavior: high catalytic activity under H2 and measurable but much lower activity in the absence of H2. Thermolysis (under argon) of complexes [RhL2Cl]n (n = 1, 2; L is a phosphine bulkier than PMe3) in cyclooctane in the absence of hydrogen acceptors yielded

  以前已报道过Rh（PMe 3）2 ClL'（L'= CO或三取代的膦）和[Rh（PMe 3）2 Cl] 2形式的配合物可使用烯烃氢受体在二氢气氛。据报道，在没有H 2的情况下，即使在更高的温度下，这种配合物也能实现转移-脱氢，但速率和总催化转化率要低得多。发现与氯化物以外的卤化物（Br，I）或假卤化物（OCN，N 3）的类似物表现出大致相似的行为：在H 2下具有高催化活性和在没有H 2的情况下可测量但活性低得多。在不存在氢受体的情况下，在环辛烷中热解（在氩气下）配合物[RhL 2 Cl] n（n = 1，2； L是比PMe 3更大的膦），生成环辛烯。然而，转移-脱氢受到配体分解的困扰。在氢气氛下，含有比PMe 3体积大得多的配体的络合物不影响脱氢作用。具有三齿配体的络合物，（η 3 -PXP）RHL'（PXP =（ME 2 PCH 2我2 Si）的2 N，我2 PCH 2（2,6-C 6 H
• Phosphorus-31 and carbon-13 nuclear magnetic resonance studies of unsymmetrical tetra-alkyldiphosphanes R1R2PPMe2 and R1R2PPEt2
  作者：Ahmed A. M. Ali、Robin K. Harris

  DOI：10.1039/dt9880002775

  日期：——

  A series of unsymmetrical tetra-alkyldiphosphanes of general formulae R1R2PPMe2 and R1R2PPEt2(with R1, R2= Me, Et, Pri, But) have been obtained by scrambling reactions between the corresponding symmetrical diphosphanes in CH2Cl2 solution and have been studied by n.m.r. spectroscopy in situ. Values of 31P and 13C chemical shifts, together with (P,P) and (P,C) coupling constants, are reported and discussed

  一系列通式不对称四- alkyldiphosphanes的[R 1 - [R 2 PPME 2和R 1 - [R 2 PPET 2（其中R 1，R 2 =甲基，乙基，镨我，卜吨）已经由相应之间加扰反应得到在CH 2 Cl 2溶液中对称的二膦，并进行了核磁共振光谱的原位研究。的值31 P和13关于取代基效应和构象，报道并讨论了C化学位移以及（P，P）和（P，C）偶合常数。参数1 J PC + 2 J PC被证明是首选旋转异构体的良好预测指标，并且得出结论，1 J PC和2 J PC的符号必须相反。
• HAEGELE, G.;TOSSING, G.;KUECKELHAUS, W.;SEEGA, J., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 11, 1574-1580
  作者：HAEGELE, G.、TOSSING, G.、KUECKELHAUS, W.、SEEGA, J.

  DOI：——

  日期：——
• ROESCHENTHALER G. -V.; ALLWOERDEN U. VON; SCHMUTZLER R., POLYHEDRON, 5,(1986) N 9, 1387-1392
  作者：ROESCHENTHALER G. -V.、 ALLWOERDEN U. VON、 SCHMUTZLER R.

  DOI：——

  日期：——