-丁基氯（甲基）膦 | 25196-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 中文名称: -丁基氯（甲基）膦
• 英文名称: tert-Butylmethylphosphinous chloride
• 英文别名: tert-butylchloro(methyl)phosphine；chloro-t-butylmethylphosphine；Methyl-t-butyl-chlorphosphan；tert-BuMePCl；tBuMePCl；tert-butyl-methyl-phosphinous acid chloride；Methyl tert-butylchlorophosphine；tert-butyl-chloro-methylphosphane
• CAS: 25196-13-8
• 化学式: C₅H₁₂ClP
• 分子量: 138.577
• InChiKey: YNWFXQGJLFOCOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.940 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  -16℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -丁基氯（甲基）膦 在 lithium 氨 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.84h， 生成 (S)-(tert-butyl(methyl)phosphanamine)borane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOMERICALLY ENRICHED AMINODIPHOSPHINES AS LIGANDS FOR THE PREPARATION OF CATALYSTS FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS
  [FR] AMINODIPHOSPHINES ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIES COMME LIGANDS POUR LA PRÉPARATION DE CATALYSEURS POUR UNE SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE

  摘要：

  本发明涉及富含对映体的氨基二膦配体，其中手性位于磷原子上，以及它们的制备过程，包含它们的催化剂和其制备过程，以及它们在不对称合成中的应用。

  公开号：

  WO2011098160A1
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)methyl-tert-butyl-chlorophosphane 、 盐酸 生成 -丁基氯（甲基）膦
  参考文献：
  名称：

  ISSLEIB K.; SCHMIDT H.; WIRKNER CHR., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1981, 473, NO 2, 85-90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Lewis Base Nucleofugality Parameter, <i>N</i>^<i>F</i>_B, and Its Application in an Analysis of MIDA-Boronate Hydrolysis Kinetics
  作者：Nicholas P. Taylor、Jorge A. Gonzalez、Gary S. Nichol、Andrés García-Domínguez、Andrew G. Leach、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02729

  日期：2022.1.7

  The kinetics of quinuclidine displacement of BH3 from a wide range of Lewis base borane adducts have been measured. Parameterization of these rates has enabled the development of a nucleofugality scale (NFB), shown to quantify and predict the leaving group ability of a range of other Lewis bases. Additivity observed across a number of series R′3–nRnX (X = P, N; R′ = aryl, alkyl) has allowed the formulation

  已经测量了从广泛的路易斯碱硼烷加合物中置换 BH 3的奎宁环动力学。这些速率的参数化使得能够开发出离核量表 (NF B )，以量化和预测一系列其他路易斯碱基的离去基团能力。在多个系列 R' 3– n R n X (X = P, N; R' = 芳基, 烷基) 中观察到的可加性允许制定相关的取代基参数 ( n f PB , n f AB )，提供了一种方法计算N F B一系列路易斯碱基的值远远超出了实验得出的值。通过取代基参数n f PB与一系列烷基和芳基 MIDA 硼酸盐在中性条件下的水解速率的相关性，探索了核离性参数的效用。这允许鉴定具有接近反应中心的杂原子的 MIDA 硼酸盐，显示出不寻常的动力学不稳定性或水解稳定性。
• Primary and Secondary Aminophosphines as Novel P-Stereogenic Building Blocks for Ligand Synthesis
  作者：Marc Revés、Catalina Ferrer、Thierry León、Sean Doran、Pablo Etayo、Anton Vidal-Ferran、Antoni Riera、Xavier Verdaguer

  DOI：10.1002/anie.201004041

  日期：2010.12.3

  Set the N free! The reactivity of the amino group of P‐stereogenic aminophosphines allows the further elaboration of the aminophosphine unit whilst preserving the original chirality of the phosphorus atom (see picture; Rh green). P‐stereogenic aminodiphosphine ligands can easily be prepared in optically pure forms, feature distinct structural and electronic characteristics, and can be used in asymmetric

  设置N释放！P-stereogenic氨基膦的氨基具有反应性，可以进一步修饰氨基膦单元，同时保留磷原子的原始手性（参见图片； Rh绿色）。对映异构的氨基二膦配体很容易以光学纯净的形式制备，具有独特的结构和电子特性，可用于不对称氢化反应中。
• Enantiomerically Enriched Aminodiphosphines as Ligands for the Preparation of Catalysts for Asymmetric Synthesis
  申请人：Alonso Xalma Mónica

  公开号：US20120309997A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to enantiomerically enriched aminodiphosphine ligands where the chirality is located in the phosphorus atom and their preparation process, to catalysts containing them and their preparation process, as well as their use in asymmetric synthesis.

  本发明涉及手性富集的氨基二膦配体，其中手性位于磷原子上，以及它们的制备过程，包含它们的催化剂和其制备过程，以及它们在不对称合成中的应用。
• Reactivity study of a β-diketiminate titanium(III) complex with a phosphanylphosphido ligand towards chlorophosphanes. A new method of synthesis of β-diketiminate titanium(IV) complexes with versatile phosphanylphosphinidenes
  作者：Aleksandra Ziółkowska、Natalia Szynkiewicz、Jerzy Pikies、Łukasz Ponikiewski

  DOI：10.1016/j.poly.2019.04.051

  日期：2019.9

  β-diketiminate titanium(III) complex with a phosphanylphosphido ligand, [MeNacNacTi(Cl)η2-P(SiMe3)-PtBu2}] (1) (MeNacNac− = [Ar]NC(Me)CHC(Me)N[Ar]; Ar = 2,6-iPr2Ph), was investigated towards selected chlorophosphanes, such as tBu2PCl, iPr2PCl, Cy2PCl, (Cy)tBuPCl, (Me)tBuPCl, (Ph)tBuPCl, Ph2PCl, (iPr2N)tBuPCl and (Et2N)2PCl. The reactions with tBu2PCl and Ph2PCl lead mainly to the earlier described complex [M

  摘要β-二甲叉基钛（III）配合物与膦酰基磷配体[MeNacNacTi（Cl）η2-P（SiMe3）-PtBu2}]（1）的反应性（MeNacNac- = [Ar] NC（Me）CHC（ Me）N [Ar]; Ar = 2,6-iPr2Ph）已针对选定的氯膦进行了研究，例如tBu2PC1，iPr2PC1，Cy2PC1，（Cy）tBuPC1，（Me）tBuPC1，（Ph）tBuPC1，Ph2PC1，（iPr2N） tBuPC1和（Et2N）2PC1。与tBu2PC1和Ph2PC1的反应主要导致较早描述的复合物[MeNacNacTi（Cl）η2-P-PtBu2}]（1a），而与iPr2PC1，Cy2PC1，（Cy）tBuPC1，（Me）tBuPC1和（Ph ）tBuPCl导致不同的β-二甲叉基钛（IV）配合物与膦酰基次膦基配体的混合物：1a和[MeNacNacTi（Cl）η2-P-PiP
• WO2006/117369
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——