2-tert-butoxycarbonylamino-4-(2-chlorophenyl)butyric acid | 1032964-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonylamino-4-(2-chlorophenyl)butyric acid
• 英文别名: 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(2-chlorophenyl)butanoic acid；2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2-chlorophenyl)butanoic acid；4-(2-chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 1032964-37-6
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₄
• 分子量: 313.781
• InChiKey: JNIQRDWUMGDPKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-4-(2-chlorophenyl)butyric acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-4-(2-chlorophenyl)butanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE 1,4-BENZODIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2010121164A3
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-碘苯 在 palladium diacetate 、 zinc(II) iodide 盐酸 、 四丁基氯化铵 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 2-tert-butoxycarbonylamino-4-(2-chlorophenyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-SUBSTITUTED N-SULFONYL GYLCINE AMIDES ANTAGONISTS OF CCR10, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND METHODS FOR USING THEM
  [FR] N-SULFONYLGLYCINAMIDES ALPHA-SUBSTITUÉS ANTAGONISTES DU CCR10, COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开的是式（I）的化合物。其中，R1、R2、Ar和Cy如本文所定义，或其药学上可接受的盐。还公开了式（I）化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，以及使用式（I）化合物治疗与CCR10激活相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009142984A1

文献信息

• Facile Synthesis of <i>ortho</i>-Halo-Substituted 4-Aryl-2-Aminobutyric Acids
  作者：Alexander Heim-Riether

  DOI：10.1055/s-2008-1032194

  日期：2008.3

  Herein we describe an efficient and practical route for the regioselective synthesis of 4-(5-bromo/chloropyrazol-1-yl)-2-aminobutyric acids. The compounds have been prepared by regioselective C-5 halogenation of 1-(3,3-dimethoxypropyl)-1H-pyrazole followed by a Strecker synthesis. In addition, Boc-protected 2-amino-4-(2-chlorophenyl)butyric acid and 2-amino-4-(3-chloropyridin-2-yl)butyric acid have been synthesized.

  在此，我们介绍了一种高效实用的 4-(5-溴/氯吡唑-1-基)-2-氨基丁酸的区域选择性合成路线。这些化合物是通过 1-(3,3-二甲氧基丙基)-1H-吡唑的区域选择性 C-5 卤化反应，然后用 Strecker 合成法制备的。此外，还合成了受 Boc 保护的 2-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸和 2-氨基-4-(3-氯吡啶-2-基)丁酸。
• ALPHA-SUBSTITUTED N-SULFONYL GYLCINE AMIDES ANTAGONISTS OF CCR10, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND METHODS FOR USING THEM
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20110275612A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Disclosed is a compound of formula (I). Wherein R 1 , R 2 Ar and Cy are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions of the compound of formula (I), methods of making the compounds of formula I, and methods of using the compounds of formula (I) to treat a disorder associated with activation of CCR10.

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2Ar和Cy如本文所定义，或其药学上可接受的盐。本发明还揭示了化合物(I)的药物组合物、制备化合物(I)的方法，以及使用化合物(I)治疗与CCR10激活相关的疾病的方法。
• 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20120094982A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention provides a family of 1,4-benzodiazepinone compounds and methods for their use as therapeutic agents in treating cancer. Pharmaceutical compositions and methods of making the 1,4-benzodiazepinone compounds are provided.

  该发明提供了一系列1,4-苯二氮卓酮化合物及其在治疗癌症中作为治疗剂的使用方法。还提供了制备1,4-苯二氮卓酮化合物的药物组合物和方法。
• Alpha-substituted N-sulfonyl gylcine amides antagonists of CCR10, compositions containing the same and methods for using them
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US08859814B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  Disclosed is a compound of formula (I). Wherein R1, R2Ar and Cy are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions of the compound of formula (I), methods of making the compounds of formula I, and methods of using the compounds of formula (I) to treat a disorder associated with activation of CCR10.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中R1、R2Ar和Cy如本文所定义，或其药学上可接受的盐。本发明还涉及式(I)化合物的制备方法、制备该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗与CCR10激活相关的疾病的方法。
• 1,4-benzodiazepinone compounds and their use in treating cancer
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US08604023B2

  公开（公告）日：2013-12-10

  The invention provides a family of 1,4-benzodiazepinone compounds and methods for their use as therapeutic agents in treating cancer. Pharmaceutical compositions and methods of making the 1,4-benzodiazepinone compounds are provided.

  本发明提供了一系列1,4-苯并二氮平酮化合物及其在治疗癌症中作为治疗剂的使用方法。同时还提供了制备1,4-苯并二氮平酮化合物的药物组合物和方法。