3β,17β-dihydroxy-5α-pregnan-20-one 3-acetate | 75557-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17β-dihydroxy-5α-pregnan-20-one 3-acetate
• 英文别名: 17-hydroxy-3β-acetoxy-5α.17βH-pregnanone-(20)；17-Hydroxy-3β-acetoxy-5α.17βH-pregnanon-(20)；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 75557-09-4
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: TVQDBRRFOFGWDS-LLQANNADSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-192 °C
• 沸点：
  475.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,17β-dihydroxy-5α-pregnan-20-one 3-acetate 在 正戊烷 、 苯 作用下， 生成 3β-acetoxy-17aβ-hydroxy-17aα-methyl-D-homo-5α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  比利时国家经济和发展史托夫分校。58.米特隆。ÜberUmlagerungen von 17-Oxy-20-keto-steroiden in Polyhydrochrysen-Derivate。Gegenwart von Borfluorid中的Acetylierungen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260127
• 作为产物：
  描述：

  3beta-乙酰氧基-17-羟基-5alpha-孕甾烷-20-酮 在 sodium azide 作用下， 以 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3β,17β-dihydroxy-5α-pregnan-20-one 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylated steroidal C-17 spirofuranones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a045

文献信息

• Fieser,L. F.; Fieser,M., Steroids <New York 1959> S. 577; deutsche Ausgabe: Steroide <Weinheim 1961> S. 629
  作者：Fieser,L. F.、Fieser,M.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecificity in the Rearrangement of 17-Hydroxy-20-ketosteroids
  作者：Richard B. Turner

  DOI：10.1021/ja01110a053

  日期：1953.7