benzyl[3-(2-chlorophenyl)-1-ethyl-1-methylprop-2-ynyl]amine | 909302-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl[3-(2-chlorophenyl)-1-ethyl-1-methylprop-2-ynyl]amine
• CAS: 909302-30-3
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN
• 分子量: 297.827
• InChiKey: YSGABBOXJRGLKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl[3-(2-chlorophenyl)-1-ethyl-1-methylprop-2-ynyl]amine 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-4-(2-chlorobenzyl)-5-ethyl-5-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成高度取代的 3-吡咯啉-2-酮的新方法

  摘要：

  在碳酸盐碱存在下，在室温或 80 °C 下，碱促进的内部 N-炔丙基-丙二酰胺环化以良好的收率提供了高度取代的 3-吡咯啉-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942393
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-碘苯 、 benzyl(1-ethyl-1-methylprop-2-ynyl)amine 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到benzyl[3-(2-chlorophenyl)-1-ethyl-1-methylprop-2-ynyl]amine
  参考文献：
  名称：

  一种合成高度取代的 3-吡咯啉-2-酮的新方法

  摘要：

  在碳酸盐碱存在下，在室温或 80 °C 下，碱促进的内部 N-炔丙基-丙二酰胺环化以良好的收率提供了高度取代的 3-吡咯啉-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942393

文献信息

• A New Approach to the Synthesis of Highly Substituted 3-Pyrrolin-2-ones
  作者：Fabio Marinelli、Antonio Arcadi、Leucio Rossi、Mirella Verdecchia

  DOI：10.1055/s-2006-942393

  日期：2006.6

  The base-promoted cyclization of internal N-propargyl-malonamides in the presence of carbonate bases at room temperature or at 80 °C affords highly substituted 3-pyrrolin-2-ones in good yields.

  在碳酸盐碱存在下，在室温或 80 °C 下，碱促进的内部 N-炔丙基-丙二酰胺环化以良好的收率提供了高度取代的 3-吡咯啉-2-酮。