2-methyl-8,9-diphenylpyrimido<4',5':4,5>thieno<2,3-c>pyridazin-4(3H)-one | 135127-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-8,9-diphenylpyrimido<4',5':4,5>thieno<2,3-c>pyridazin-4(3H)-one
• 英文别名: 3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-8,9-diphenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine；6-methyl-8-oxo-3,4-diphenyl-7,8-dihydropyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine；2-methyl-8,9-diphenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-4(3H)-one
• CAS: 135127-81-0
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄OS
• 分子量: 370.434
• InChiKey: VCZKEXJYHUJABD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 2-methyl-8,9-diphenylpyrimido<4',5':4,5>thieno<2,3-c>pyridazin-4(3H)-one 在 哌啶 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以30%的产率得到8,9-diphenyl-2-(4-nitro)styrylpyrimido<4',5':4,5>thieno<2,3-c>pyridazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Deeb, Ali; Essawy, Abdel Naby; Yasine, Fathy, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 6, p. 835 - 837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-methyl-3,4-dihydro-4-oxo-8,9-diphenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 以83.2%的产率得到2-methyl-8,9-diphenylpyrimido<4',5':4,5>thieno<2,3-c>pyridazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物，第 21 部分：1 由 2-甲基-4H-哒嗪并[4',3':4,5]噻吩并[3,2-d]-1,3-恶嗪-4-酮合成不同杂环

  摘要：

  从 5-氨基-3,4-二苯基噻吩并[2,3-c]哒嗪-6-羧酸乙酯开始，2-甲基-8,9-二苯基-4H-哒嗪并[4',3'的合成： 4,5]thieno[3,2-d]-1,3-oxazin-4-one (1), 7-amino-6-methyl-8-oxo-3,4-diphenyl-7,8-dihydropyrimido-描述了 [4',5':4,5] 噻吩并 [2,3-c] 哒嗪 (3) 和一些相关化合物。

  DOI：

  10.1080/104265090968451

文献信息

• Pyridazine Derivatives and Related Compounds. Part 11: ¹Synthesis of Some Pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-<i>c</i>]pyridazines
  作者：Ali Deeb、Mahmoud Kotb、Mohamed El-Abbasy

  DOI：10.1080/10426500490475175

  日期：2004.11.1

  3-c]pyridazine-4-ones were synthesized starting from ethyl 5-aminothieno[2,3-c] pyridazine-6-carboxylate 1. Reaction of amino ester 1with phenyl isothiocyanate affords thiourea derivative 10which undergo further transformation to the related fused heterocyclic systems.

  3-取代嘧啶并[4',5':4,5]噻吩并[2,3-c]哒嗪-2,4-二酮和3-氨基-2-甲基嘧啶[4',5':4,5 ]噻吩并[2,3-c]哒嗪-4-酮由5-氨基噻吩并[2,3-c]哒嗪-6-羧酸乙酯1开始合成。氨基酯1与异硫氰酸苯酯反应得到硫脲衍生物10，该衍生物经过进一步转化到相关的稠合杂环系统。