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pentacyclo[11.5.2.24,10.05,9.014,18]docosa-1(18),4,9,13,19,21-hexaene-6,15-dione | 100083-71-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
pentacyclo[11.5.2.24,10.05,9.014,18]docosa-1(18),4,9,13,19,21-hexaene-6,15-dione
英文别名
——
pentacyclo[11.5.2.24,10.05,9.014,18]docosa-1(18),4,9,13,19,21-hexaene-6,15-dione化学式
CAS
100083-71-4;103665-32-3
化学式
C22H20O2
mdl
——
分子量
316.4
InChiKey
SODUVPQBMHWVKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    518.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.83
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Cyclophanes-XXV
    作者:Henning Hopf、Friedrich-Wilhelm Raulfs、Dietmar Schomburg
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87582-7
    日期:1986.1
    the indanonophanes 25–28 by Wittig-Horner chain elongation, hydrogenation, saponification and Friedel-Crafts ring closure. Whereas 25–27 may be reduced easily to the [2,2]indenophanes 29–31, the pseudo-geminal diketone 28 affords ether 35 and monoketone 39 on lithium aluminium hydride reduction followed by dehydration. The mechanisms of these processes are discussed. The molecular structures of the mono-iron
    双-甲酰基[2.2] paracyclophanes 21 - 24,容易地通过丙炔醛(环加成获得的18),以1,2,4,5- hexatetraene(17),被转换为indanonophanes 25 - 28通过维蒂希-霍纳链伸长,加氢,皂化和Friedel-Crafts闭环。而25 - 27可以容易地降低到[2,2] indenophanes 29 - 31,该伪-geminal二酮28次,得到醚35和单酮39氢化铝锂还原,然后脱。讨论了这些过程的机制。由X的16阴离子制备的单络合物6和40的分子结构已通过X射线结构分析确定。
  • FRIM, R.;RAULFS, F. -W.;HOPF, H.;RABINOVITZ, M., ANGEW. CHEM., 1986, 98, N 2, 160-161
    作者:FRIM, R.、RAULFS, F. -W.、HOPF, H.、RABINOVITZ, M.
    DOI:——
    日期:——
  • HOPF, H.;RAULFS, F. -W.;SCHOMBURG, D., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1655-1663
    作者:HOPF, H.、RAULFS, F. -W.、SCHOMBURG, D.
    DOI:——
    日期:——
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