4-((2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)methyl)benzoic acid | 849235-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-((2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-((2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)methyl)benzoic acid；4-[(2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 849235-59-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: MYNKSRHKWYDWTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)methyl)benzoic acid 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-((1-(4-isopropylbenzyl)-2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazolin-3 (4H)-yl)methyl)-N-(3-methoxypropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  本文描述了一种治疗呼吸道合胞病毒感染或抑制呼吸道合胞病毒复制的化合物、药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2013184806A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 4-((2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  本文描述了一种治疗呼吸道合胞病毒感染或抑制呼吸道合胞病毒复制的化合物、药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2013184806A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005030704A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• [EN] INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2013184806A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating a respiratory syncytial virus infection in a subject, or for inhibiting replication of respiratory syncytial virus.

  本文描述了一种治疗呼吸道合胞病毒感染或抑制呼吸道合胞病毒复制的化合物、药物组合物和方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS
  申请人：University of Kansas

  公开号：US20150119411A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating a respiratory syncytial virus infection in a subject, or for inhibiting replication of respiratory syncytial virus.

  本文描述了一些化合物、药物组合物和方法，用于治疗主体的呼吸道合胞病毒感染，或抑制呼吸道合胞病毒的复制。
• N-(2-Amino-phenyl)-4-(heteroarylmethyl)-benzamides as new histone deacetylase inhibitors
  作者：Arkadii Vaisburg、Isabelle Paquin、Naomy Bernstein、Sylvie Frechette、Frederic Gaudette、Silvana Leit、Oscar Moradei、Stephane Raeppel、Nancy Zhou、Giliane Bouchain、Soon Hyung Woo、Zhiyun Jin、Jeff Gillespie、James Wang、Marielle Fournel、Pu Theresa Yan、Marie-Claude Trachy-Bourget、Marie-France Robert、Aihua Lu、Jimmy Yuk、Jubrail Rahil、A. Robert MacLeod、Jeffrey M. Besterman、Zuomei Li、Daniel Delorme

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.050

  日期：2007.12

  A variety of N-(2-amino-phenyl)-4-(heteroarylmethyl)-benzamides were designed and synthesized. These compounds were shown to inhibit recombinant human HDAC I with IC50 values in the sub-micromolar range. In human cancer cells growing in culture these compounds induced hyperacetylation of histones, induced the expression of the tumor suppressor protein p21(WAF1/Cip1), and inhibited cellular proliferation. Certain compounds of this class also showed in vivo activity in various human tumor xenograft models in mice. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.