N,N-diphenyl-9-anthracenamime | 62770-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diphenyl-9-anthracenamime
• 英文别名: N,N-diphenylanthracen-9-amine；9-diphenylaminoanthracence；anthracen-9-yl-diphenyl-amine；9-Diphenylamino-anthracen；9-N,N-diphenylaminoanthracene；[9]anthryl-diphenyl-amine
• CAS: 62770-62-1
• 化学式: C₂₆H₁₉N
• 分子量: 345.444
• InChiKey: LUGOYHPSACYLRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-234 °C(Solv: benzene (71-43-2); methanol (67-56-1); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  533.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diphenyl-9-anthracenamime 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以96 %的产率得到9-溴-10-(N,N-二苯基氨基)蒽
  参考文献：
  名称：

  用于有机发光二极管的基于蒽-芘-蒽发色团的优化三核蓝色发射体

  摘要：

  通过将优化的供电子基团连接到蒽-芘-蒽核心部分，新合成了三种新的荧光三核发射体，产生 1,6-二（蒽-9-基）芘 (DAP)、10,10 '-(pyrene-1,6-diyl)bis( N , N -diphenylanthracen-9-amine) (DPA–DAP–DPA), 和 4,4'-(pyrene-1,6-diylbis(anthracene-10, 9-二基))双( N , N-二苯基苯胺) (TPA–DAP–TPA)。这些合成材料的光物理、热和电致发光特性通过实验和理论进行了检验。三核衍生物被发现具有高热稳定性，分解温度高于 433 °C。DAP、DPA–DAP–DPA 和 TPA–DAP–TPA 在溶液状态下显示出深蓝色、天蓝色和真蓝色光致发光，最大波长分别为 430、497 和 459 nm。在合成材料中，TPA–DAP–TPA 显示出 77% 的优异光致发光量子产率。掺杂

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110931
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 、 二苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72 %的产率得到N,N-diphenyl-9-anthracenamime
  参考文献：
  名称：

  用于有机发光二极管的基于蒽-芘-蒽发色团的优化三核蓝色发射体

  摘要：

  通过将优化的供电子基团连接到蒽-芘-蒽核心部分，新合成了三种新的荧光三核发射体，产生 1,6-二（蒽-9-基）芘 (DAP)、10,10 '-(pyrene-1,6-diyl)bis( N , N -diphenylanthracen-9-amine) (DPA–DAP–DPA), 和 4,4'-(pyrene-1,6-diylbis(anthracene-10, 9-二基))双( N , N-二苯基苯胺) (TPA–DAP–TPA)。这些合成材料的光物理、热和电致发光特性通过实验和理论进行了检验。三核衍生物被发现具有高热稳定性，分解温度高于 433 °C。DAP、DPA–DAP–DPA 和 TPA–DAP–TPA 在溶液状态下显示出深蓝色、天蓝色和真蓝色光致发光，最大波长分别为 430、497 和 459 nm。在合成材料中，TPA–DAP–TPA 显示出 77% 的优异光致发光量子产率。掺杂

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110931

文献信息

• Pd-indenyl-diphosphine: an effective catalyst for the preparation of triarylamines
  作者：Meng-Qi Yan、Jia Yuan、Yun-Xiao Pi、Jin-Hua Liang、Yan Liu、Qing-Guo Wu、Xue Luo、Sheng-Hua Liu、Jian Chen、Xiao-Lei Zhu、Guang-Ao Yu

  DOI：10.1039/c5ob01934f

  日期：——

  A new Buchwald-type diphosphine ligand has been developed for applications in Pd-catalyzed amination reactions towards the preparation of triarylamines. The catalyst can be used to perform the amination of a diverse array of aryl and heteroaryl chlorides.

  已开发出一种新的布赫瓦尔德型二膦配体，用于钯催化的胺化反应，以制备三芳基胺。该催化剂可用于进行多种芳基和杂芳基氯化物的胺化。
• A New Tandem Reaction of Benzyne:  One-Pot Synthesis of Aryl Amines Containing Anthracene
  作者：Chunsong Xie、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/ol063017g

  日期：2007.3.1

  [reaction: see text] The reaction of benzyne with N-substituted imidazoles affords a novel way to prepare arylamines containing anthracene under very mild conditions. This transformation is assumed to proceed via a tandem reaction involving a Diels-Alder reaction and an intermolecular nucleophilic coupling reaction.

  [反应：见正文]苯炔与N-取代的咪唑的反应提供了一种在非常温和的条件下制备含蒽芳基胺的新颖方法。假定这种转化是通过涉及狄尔斯-阿尔德反应和分子间亲核偶联反应的串联反应进行的。
• SOLVENT-FREE CROSS-COUPLING REACTION, AND PRODUCTION METHOD USING SAID REACTION
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION HOKKAIDO UNIVERSITY

  公开号：US20210387994A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed is a cross-coupling reaction method which forms a chemical bond selected from C—N, C—B, C—C, C—O and C—S bonds, the method comprising: preparing an aromatic compound (1) having a leaving group; preparing a compound (2) capable of undergoing a cross-coupling reaction selected from an aromatic amino compound (2-1), a diboronic acid ester or the like (2-2), an aromatic boronic acid or the like (2-3), an aromatic compound (2-4) having a hydroxyl group and an aromatic compound (2-5) having a thiol group; and performing a cross-coupling reaction of the compound (1) with the compound (2) in the presence of a palladium catalyst, a base and a compound (4) having a carbon-carbon double bond or a carbon-carbon triple bond, in the absence of a solvent.

  揭示了一种交叉偶联反应方法，形成所选的C—N、C—B、C—C、C—O和C—S键中的化学键，该方法包括：准备具有离去基团的芳香化合物（1）；准备能够发生交叉偶联反应的化合物（2），所选自芳香胺化合物（2-1）、二硼酸酯或类似物（2-2）、芳香硼酸或类似物（2-3）、具有羟基的芳香化合物（2-4）和具有硫醇基的芳香化合物（2-5）；在钯催化剂、碱和具有碳-碳双键或碳-碳三键的化合物（4）的存在下，在无溶剂的情况下，对化合物（1）与化合物（2）进行交叉偶联反应。
• 一种吩噻嗪类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN106187944B

  公开（公告）日：2018-08-28

  本发明提供一种吩噻嗪类衍生物及其制备方法和应用，涉及有机光电材料技术领域。通过优化分子结构设计，本发明所得到的吩噻嗪类衍生物拥有较好的刚性结构和大π共轭体系，具有很好的空穴传输能力，可用于制备有机电致发光器件，尤其是作为有机电致发光器件中的空穴传输材料，表现出高效率、高亮度、长寿命，优于现有常用OLED器件。本发明还提供一种吩噻嗪类衍生物的制备方法，该制备方法简单、原料易得。
• 一种芳香族胺类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN106565720A

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明提供一种芳香族胺类衍生物及其制备方法和应用，涉及有机光电材料技术领域。通过优化分子结构设计，本发明所得到的芳香族胺类衍生物具有很好的空穴传输能力，可用于制备有机电致发光器件，尤其是作为有机电致发光器件中的空穴传输材料，表现出高效率和长寿命的优点，优于现有常用OLED器件。本发明还提供一种芳香族胺类衍生物的制备方法，该制备方法简单、原料易得。