[(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] 3-[(2-chloroanhlino)methyl]benzoate | 1612896-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] 3-[(2-chloroanhlino)methyl]benzoate
• 英文别名: [(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]3-[(2-chloroanilino)methyl]benzoate；[(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] 3-[(2-chloroanilino)methyl]benzoate
• CAS: 1612896-69-1
• 化学式: C₂₉H₂₅Cl₃N₂O₅
• 分子量: 587.887
• InChiKey: PUBZDARAMAAPFJ-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] 3-[(2-chloroanhlino)methyl]benzoate 、 (R)-quinuclidin-3-yl carbonochloridate hydrochloride 在 crude material 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以afforded the title compound as a yellow solid (47.8 mg, 53%)的产率得到[(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] 3-[(2-chloro-N-[(3R)-quinuclidin-3-yl]oxycarbonylanilino)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本文所描述的化合物（I）的配方是磷酸二酯酶4（PDE4）酶和肌动蛋白M3受体拮抗剂的抑制剂，适用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。

  公开号：

  US09199980B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,5-dichloro-4-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)pyridine 1-oxide 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 [(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] 3-[(2-chloroanhlino)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌碱性M3受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2014086852A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140155427A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) described herein are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文所述的化合物式(I)是磷酸二酯酶4（PDE4）酶和肌动蛋白M3受体拮抗剂的抑制剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征为气道阻塞。
• PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2928880B1

  公开（公告）日：2018-02-14
• [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086852A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to novel compounds which are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌碱性M3受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。
• Compounds
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US09199980B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  Compounds of formula (I) described herein are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文所描述的化合物（I）的配方是磷酸二酯酶4（PDE4）酶和肌动蛋白M3受体拮抗剂的抑制剂，适用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。