(R)-quinuclidin-3-yl carbonochloridate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: (R)-quinuclidin-3-yl carbonochloridate hydrochloride
• 英文别名: [(3R)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] carbonochloridate;chloride
• 化学式: C₈H₁₂ClNO₂*ClH
• 分子量: 226.103
• InChiKey: DOAKXPDAEYUFEQ-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-quinuclidin-3-yl carbonochloridate hydrochloride 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-[3-[[N-[[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]oxycarbonyl]anilino]methyl]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌碱性M3受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2014086852A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-3-奎宁醇 、 氯甲酸三氯甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford the title compound as a white solid (4.39 g, 98%)的产率得到(R)-quinuclidin-3-yl carbonochloridate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本文所述的化合物式(I)是磷酸二酯酶4（PDE4）酶和肌动蛋白M3受体拮抗剂的抑制剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征为气道阻塞。

  公开号：

  US20140155427A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-methyl 1-((4-((3-((S)-((tert-butoxycarbonyl)amino)(phenyl)-methyl)phenoxy)methyl)phenyl)-sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylate 、 三氟乙酸 、 (R)-quinuclidin-3-yl carbonochloridate hydrochloride 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 residue 、 吡啶 、 (R)-quinuclidin-3-yl carbonochloridate hydrochloride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以to yield 576 mg of the crude title product as a thick oil which的产率得到(S)-methyl 1-((4-((3-((S)-phenyl((((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)methyl)phenoxy)-methyl)phenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZHYDRYL DERIVATIVES

  摘要：

  本文所描述的具有苯甲酰基结构的化合物，其化学式为(I)，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，也是肌动蛋白M3受体拮抗剂，可用于治疗呼吸道疾病。

  公开号：

  US20150158857A1

文献信息

• [EN] BENZHYDRYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZHYDRYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015082619A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to novel compounds of formula (I) having a benzhydryl structure which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及具有二苯基结构的公式（I）新颖化合物，这些化合物既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂也是毒蕈碱M3受体拮抗剂，以及这些化合物的制备方法、含有它们的组合物及其治疗用途。
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015082616A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to novel compounds of formula (I) which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂又是肌碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物以及其治疗用途。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE D'UN RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE D'UN RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168359A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20150158858A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds of formula (I) described herein are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物（I）的化学式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。
• [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086855A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to novel compounds which are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  该发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和其治疗用途。