LNP 911 | 1393348-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: LNP 911
• 英文别名: (2-chloro-phenyl)-(5-methyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-amine；N-(2-chlorophenyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-amine
• CAS: 1393348-67-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂
• 分子量: 208.691
• InChiKey: HPOVQRXZQJTUKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LNP 911 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2-chlorophenyl)(5-methyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉相关化合物导致α的损失的甲基2 -肾上腺素受体的亲和力。选择性I 1咪唑啉受体配体的合成及生物学评价

  摘要：

  制备了咪唑啉相关化合物的甲基化类似物（IRC）；自己的能力我结合1个咪唑啉受体（I 1 RS），我2个咪唑啉结合位点（I 2 BS）和α 2 -肾上腺素能受体亚型（α 2 ARS）进行了评估。IRC的杂环部分的甲基化导致α的显著损失2 AR的亲和力。在获得的选择性配体中，LNP 630（4）构成第一种高选择性I 1 R剂，在静脉内给药后表现出降压活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.008
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-吡咯烷酮 、 邻氯苯胺 在 三氯氧磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到LNP 911
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉相关化合物导致α的损失的甲基2 -肾上腺素受体的亲和力。选择性I 1咪唑啉受体配体的合成及生物学评价

  摘要：

  制备了咪唑啉相关化合物的甲基化类似物（IRC）；自己的能力我结合1个咪唑啉受体（I 1 RS），我2个咪唑啉结合位点（I 2 BS）和α 2 -肾上腺素能受体亚型（α 2 ARS）进行了评估。IRC的杂环部分的甲基化导致α的显著损失2 AR的亲和力。在获得的选择性配体中，LNP 630（4）构成第一种高选择性I 1 R剂，在静脉内给药后表现出降压活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.008

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES AMINO-PYRROLINIQUES, LEUR UTILISATION DANS LA PREVENTION ET/OU LE TRAITEMENT DU SYNDROME METABOLIQUE
  申请人：Université de Strasbourg

  公开号：EP2699545A1

  公开（公告）日：2014-02-26
• [EN] NOVEL AMINO-PYRROLINE DERIVATIVES, AND USE THEREOF IN THE PREVENTION AND/OR TREATMENT OF METABOLIC SYNDROME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES AMINO-PYRROLINIQUES, LEUR UTILISATION DANS LA PREVENTION ET/OU LE TRAITEMENT DU SYNDROME METABOLIQUE
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2012143660A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Nouveaux dérivés amino-pyrro Uniques, leurs sels pUarmacologiquement acceptables et leur utilisation dans la prévention et/ou le traitement du syndrome métabolique.
• Methylation of imidazoline related compounds leads to loss of α2-adrenoceptor affinity. Synthesis and biological evaluation of selective I1 imidazoline receptor ligands
  作者：Stephan Schann、Hugues Greney、Vincent Gasparik、Monique Dontenwill、Carla Rascente、Gabriel Lacroix、Laurent Monassier、Véronique Bruban、Josiane Feldman、Jean-Daniel Ehrhardt、Pascal Bousquet

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.06.008

  日期：2012.8

  Methylated analogues of imidazoline related compounds (IRC) were prepared; their abilities to bind I1 imidazoline receptors (I1Rs), I2 imidazoline binding sites (I2BS) and α2-adrenoceptor subtypes (α2ARs) were assessed. Methylation of the heterocyclic moiety of IRC resulted in a significant loss of α2AR affinity. Amongst the selective ligands obtained, LNP 630 (4) constitutes the first highly selective

  制备了咪唑啉相关化合物的甲基化类似物（IRC）；自己的能力我结合1个咪唑啉受体（I 1 RS），我2个咪唑啉结合位点（I 2 BS）和α 2 -肾上腺素能受体亚型（α 2 ARS）进行了评估。IRC的杂环部分的甲基化导致α的显著损失2 AR的亲和力。在获得的选择性配体中，LNP 630（4）构成第一种高选择性I 1 R剂，在静脉内给药后表现出降压活性。