2-(o-chloroanilino)-3-nitropyridine | 41010-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(o-chloroanilino)-3-nitropyridine
• 英文别名: (2-chloro-phenyl)-(3-nitro-pyridin-2-yl)-amine；N-(2-Chlorophenyl)-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 41010-66-6
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃O₂
• 分子量: 249.656
• InChiKey: VAHCZENGIJEIGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-chloroanilino)-3-nitropyridine 在 镍 PPA 、 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-aza-8-chlorocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Mohamed, Murtedsa bin; Parrick, John, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 577 - 593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 邻氯苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到2-(o-chloroanilino)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  揭示了具有化学结构公式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2012146667A1

文献信息

• Imidazopyridine derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2518071A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012146667A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  揭示了具有化学结构公式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• MOHAMED M. B.; PARRICK J., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 2, 43, (M 577-593)
  作者：MOHAMED M. B.、 PARRICK J.

  DOI：——

  日期：——
• CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978
  作者：CLARK R. L.、 PESSOLANO A. A.、 SHEN T.-Y.、 JACOBUS D. P.、 JONES H.、 LOTTI +

  DOI：——

  日期：——
• Mohamed, Murtedsa bin; Parrick, John, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 577 - 593
  作者：Mohamed, Murtedsa bin、Parrick, John

  DOI：——

  日期：——