(1S,2R,3R)-1-((4R,5R)-5-acetoxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butane-1,2,3,4-tetrayl tetraacetate | 54676-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3R)-1-((4R,5R)-5-acetoxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butane-1,2,3,4-tetrayl tetraacetate
• 英文别名: (1R)-1-acetoxy-O³,O⁴,O⁵,O⁶-tetraacetyl-O¹,O²-isopropylidene-D-glucitol；(1R)-1-Acetoxy-O³,O⁴,O⁵,O⁶-tetraacetyl-O¹,O²-isopropyliden-D-glucit
• CAS: 54676-21-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₁₂
• 分子量: 448.424
• InChiKey: AFDKDDLNKZAPMU-SFFUCWETSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  149.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R)-1-((4R,5R)-5-acetoxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butane-1,2,3,4-tetrayl tetraacetate 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 (1S)-1-acetoxy-O³,O⁴,O⁵,O⁶-tetraacetyl-O¹,O²-isopropylidene-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Schlubach,Vorwerk, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3,5,6-tri-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (1S,2R,3R)-1-((4R,5R)-5-acetoxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butane-1,2,3,4-tetrayl tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  Brigl; Zerrweck, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 936,938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of Penta-O-Acetyl-1,2-O-isopropylidene-aldehydo-D-glucose into Tri-O-acetyl-2,3-dideoxy-aldehydo-D-erythro-hex-2-enose.
  作者：Klaus Bock、Christian Pedersen、Thomas Norberg、Jan Sandström

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.28b-0853

  日期：——
• Bock; Pedersen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1974, vol. <B> 28, p. 853,855
  作者：Bock、Pedersen

  DOI：——

  日期：——