摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-chloroimidazo<1,2-a>quinazoline | 109224-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloroimidazo<1,2-a>quinazoline
英文别名
5-chloroimidazo[1,2-a]quinazoline
5-chloroimidazo<1,2-a>quinazoline化学式
CAS
109224-74-0
化学式
C10H6ClN3
mdl
——
分子量
203.631
InChiKey
XVZBRJCAMUJGPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloroimidazo<1,2-a>quinazoline 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.83h, 生成 ((2R,6S,7R,13aS,14aR,16aS,Z)-6-amino-2-(imidazo[1,2-a]quinazolin-5-yloxy)-7,9-dimethyl-14a-(((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)carbamate trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Hepatitis C virus inhibitors
    摘要:
    揭示了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
    公开号:
    US09643999B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-羟基喹唑啉溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 5-chloroimidazo<1,2-a>quinazoline
    参考文献:
    名称:
    [1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮的合成
    摘要:
    4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230335
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20140127156A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    丙型肝炎病毒抑制剂具有通式(I)如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
  • TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
    申请人:Hutchinson John Howard
    公开号:US20070173508A1
    公开(公告)日:2007-07-26
    Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of 5-lipoxygenase (5-LO). Also described herein are methods of using such 5-LO inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions, diseases, or disorders.
    本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物,这些化合物抑制5-脂氧合酶(5-LO)的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法,单独或与其他化合物结合,用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的状况、疾病或紊乱。
  • 一种金属配合物及其应用
    申请人:北京八亿时空液晶科技股份有限公司
    公开号:CN113201027B
    公开(公告)日:2023-04-07
    本发明涉及一种金属配合物及其应用,本发明所述的金属配合物为具有嘧啶稠环结构,为金属配合物电致磷光发光材料,是以经过修饰的嘧啶为核心,经过合环、配位等制备工艺得到的一系列金属配合物;本发明涉及的金属配合物电致发光为深红色,发光效率高,同时材料的热稳定性好,而且材料易制备、易升华提纯,具有非常广阔的市场前景。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2914615A1
    公开(公告)日:2015-09-09
  • US7919621B2
    申请人:——
    公开号:US7919621B2
    公开(公告)日:2011-04-05
查看更多