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imidazo<1,2-a>quinazolin-5-one | 109224-70-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
imidazo<1,2-a>quinazolin-5-one
英文别名
4H,5H-Imidazo[1,2-A]quinazolin-5-one;4H-imidazo[1,2-a]quinazolin-5-one
imidazo<1,2-a>quinazolin-5-one化学式
CAS
109224-70-6
化学式
C10H7N3O
mdl
MFCD18450256
分子量
185.185
InChiKey
JRWVZBAZGMBAMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3c252a103d3005a9f907f36f6087a66d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    imidazo<1,2-a>quinazolin-5-one三氯氧磷 作用下, 反应 16.0h, 以94%的产率得到5-chloroimidazo<1,2-a>quinazoline
    参考文献:
    名称:
    [1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮的合成
    摘要:
    4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230335
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-羟基喹唑啉氢溴酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 imidazo<1,2-a>quinazolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    [1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮的合成
    摘要:
    4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230335
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文献信息

  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20140127156A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    丙型肝炎病毒抑制剂具有通式(I)如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
  • TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
    申请人:Hutchinson John Howard
    公开号:US20070173508A1
    公开(公告)日:2007-07-26
    Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of 5-lipoxygenase (5-LO). Also described herein are methods of using such 5-LO inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions, diseases, or disorders.
    本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物,这些化合物抑制5-脂氧合酶(5-LO)的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法,单独或与其他化合物结合,用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的状况、疾病或紊乱。
  • 一种金属配合物及其应用
    申请人:北京八亿时空液晶科技股份有限公司
    公开号:CN113201027B
    公开(公告)日:2023-04-07
    本发明涉及一种金属配合物及其应用,本发明所述的金属配合物为具有嘧啶稠环结构,为金属配合物电致磷光发光材料,是以经过修饰的嘧啶为核心,经过合环、配位等制备工艺得到的一系列金属配合物;本发明涉及的金属配合物电致发光为深红色,发光效率高,同时材料的热稳定性好,而且材料易制备、易升华提纯,具有非常广阔的市场前景。
  • US4020062A
    申请人:——
    公开号:US4020062A
    公开(公告)日:1977-04-26
  • US7919621B2
    申请人:——
    公开号:US7919621B2
    公开(公告)日:2011-04-05
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