2-(3,4-dichlorobenzyl)pyridine | 4350-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorobenzyl)pyridine
• 英文别名: 2-(3,4-Dichlor-benzyl)-pyridin；2-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]pyridine
• CAS: 4350-38-3
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N
• 分子量: 238.116
• InChiKey: GWDYLFCHLYULFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorobenzyl)pyridine 在 氨 、 potassium amide 作用下， 生成 [3-(3,4-dichloro-phenyl)-3-[2]pyridyl-propyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Histamine Antagonists. γ,γ-Disubstituted N,N-Dialkylpropylamines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01156a078
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 氢碘酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(3,4-dichlorobenzyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  在室温下无配体的铱催化的苄基-2-吡啶的脱氢邻位C-H硼氢化反应

  摘要：

  已经开发了一种方便且无配体的铱催化的苄基-2-吡啶的脱氢邻位CHH硼氢化反应。在存在催化量的[IrOMe（COD）] 2的情况下，使用频哪醇硼烷作为硼化试剂，反应在室温下平稳进行。该反应与许多官能团相容，以中等至极好的收率和优异的选择性提供了大量的正硼酸化产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801292

文献信息

• Direct Triflylation of Benzylic C-H Bonds with Pyridine as a Directing Group
  作者：Jun Yang、Juanjuan Hu、Yangen Huang、Xiuhua Xu、Fengling Qing

  DOI：10.1002/cjoc.201600826

  日期：2017.6

  The first example of benzylic C—H triflylation was accomplished with pyridine as a directing group. The reaction of various 2‐benzylpyridines and (CF3SO2)2O in the presence of NEt3 in CH2Cl2 proceeded smoothly to afford the corresponding benzyl triflones in moderate to high yields.

  用吡啶作为指导基团完成苄基CHF3-三氟甲基化的第一个实例。在NEt 3存在下，各种2-苄基吡啶和（CF 3 SO 2）2 O在CH 2 Cl 2中的反应顺利进行，以中等至高收率提供了相应的苄基三氟甲酮。
• Chemistry of the Benzylpyridines. II. Nuclear Substituted 2-Benzylpyridines¹
  作者：Nathan Sperber、Domenick Papa、Erwin Schwenk、Margaret Sherlock

  DOI：10.1021/ja01152a088

  日期：1951.8