3'-H-cyclopropa<16,17α>pregn-5-en-3β-ol-20-one 3-acetate | 6173-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3'-H-cyclopropa<16,17α>pregn-5-en-3β-ol-20-one 3-acetate
• 英文别名: 3β-acetoxy-3'H-cyclopropano<16,17α>pregn-5-en-20-one；3β-Hydroxy-16α,17α-cyclopropanopregn-5-en-20-one 3-Acetate；16α,17α-methylenepregnenolone acetate；3β-acetoxy-(16β)-16,3'-dihydro-cyclopropa[16,17]pregna-5,16-dien-20-one；3β-Acetoxy-(16β)-16,3'-dihydro-cyclopropa[16,17]pregna-5,16-dien-20-on；3β-Acetoxy-16,3'-dihydro-cyclopropa[16α,17]pregna-5,16-dien-20-on；[(1R,2S,4S,6S,7S,10S,11R,14S)-6-acetyl-7,11-dimethyl-14-pentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadec-16-enyl] acetate
• CAS: 6173-60-0
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃
• 分子量: 370.532
• InChiKey: XZMLHVFBBPNXLQ-SQVYRKCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-H-cyclopropa<16,17α>pregn-5-en-3β-ol-20-one 3-acetate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6β-Methoxy-16α.17α-methylen-3.5-endo-cyclo-pregnanon-(20)
  参考文献：
  名称：

  Villotti,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 244 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-16,5'-dihydro-pregn-5-eno[17,16-c]pyrazol-20-one 生成 3'-H-cyclopropa<16,17α>pregn-5-en-3β-ol-20-one 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。9.沟通。注意Δ上的光催化分解1 -pyrazolines

  摘要：

  用紫外光光解不同的甾族吡唑啉是制备相应环丙基化合物的有效方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430741

文献信息

• Synthesis of D-Homo Analogs of Neurosteroids
  作者：P. Di Chenna、A. Ghini、G. Burton

  DOI：10.3390/50300447

  日期：——

  17(13→18)-Abeo and D-homo analogs of the natural neurosteroid 3α-hydroxy-5αH-pregnan-20-one were prepared by anionic or radical (mercury (II) hydride mediated) rearrangements of steroidal cyclopropylketones respectively.

  17(13→18)-Abeo 和 D-homo 类似物的天然神经甾体 3α-hydroxy-5αH-pregnan-20-one 分别通过阴离子或自由基（汞 (II) 氢化物介导的）甾体环丙基酮重排制备。
• Di Chenna, Pablo H.; Andre Ferrara; Ghini, Alberto A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, vol. 2, # 2, p. 227 - 231
  作者：Di Chenna, Pablo H.、Andre Ferrara、Ghini, Alberto A.、Burton, Gerardo

  DOI：——

  日期：——
• Kohout, Ladislav; Sanda, Vlastimil; Fajkos, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 5, p. 1503 - 1513
  作者：Kohout, Ladislav、Sanda, Vlastimil、Fajkos, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Steroids. XVII.¹ A Steroidal Cyclopropyl Ketone
  作者：A. Sandoval、G. Rosenkranz、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01149a539

  日期：1951.5
• Transformed steroids
  作者：A. V. Kamernitskii、A. M. Turuta、Ngo Tfai Mai An

  DOI：10.1007/bf00961627

  日期：1980.4