3β-hydroxy-3'H-cyclopropano<16,17α>pregn-5-en-20-one | 1922-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-3'H-cyclopropano<16,17α>pregn-5-en-20-one
• 英文别名: 3β-Hydroxy-16α,17α-cyclopropanopregn-5-en-20-one；3β-Hydroxy-16α,17α-methylenpregn-5-en-20-on；16,17α-methylenepregn-5-en-3β-ol-20-one；PREG-16α,17α-methylene；3β-hydroxy-(16β)-16,3'-dihydro-cyclopropa[16,17]pregna-5,16-dien-20-one；3β-Hydroxy-(16β)-16,3'-dihydro-cyclopropa[16,17]pregna-5,16-dien-20-on
• CAS: 1922-47-0
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.495
• InChiKey: WHEKZFCZEGYPOT-JHSHEYHPSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C
• 沸点：
  451.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-3'H-cyclopropano<16,17α>pregn-5-en-20-one 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 二苯基二硒醚 、 双氧水 、 草酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 58.25h， 生成 17a-Acetoxy-6-methylen-D-homopregna-4,16-dien-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  D-类固醇I.合成von gestagen-wirksamen D-Homopregnan-Derivaten †

  摘要：

  报道了一系列荷尔蒙活性的D-高庚烷衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630713
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-16,5'-dihydro-pregn-5-eno[17,16-c]pyrazol-20-one 生成 3β-hydroxy-3'H-cyclopropano<16,17α>pregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。9.沟通。注意Δ上的光催化分解1 -pyrazolines

  摘要：

  用紫外光光解不同的甾族吡唑啉是制备相应环丙基化合物的有效方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430741

文献信息

• Kohout, Ladislav; Sanda, Vlastimil; Fajkos, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 5, p. 1503 - 1513
  作者：Kohout, Ladislav、Sanda, Vlastimil、Fajkos, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Villotti,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 244 - 254
  作者：Villotti,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Steroids. XVII.¹ A Steroidal Cyclopropyl Ketone
  作者：A. Sandoval、G. Rosenkranz、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01149a539

  日期：1951.5
• DE1096903
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Transformed steroids
  作者：A. V. Kamernitskii、A. M. Turuta、Ngo Tfai Mai An

  DOI：10.1007/bf00961627

  日期：1980.4