(E)-2-(4-methoxystyryl)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-methoxystyryl)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxybenzamide
• 英文别名: N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2,4-dimethoxy-6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzamide
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₆
• 分子量: 449.503
• InChiKey: ZPSGVRAYFODQSO-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,4-dimethoxy-6-(4-methoxystyryl)benzaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (E)-2-(4-methoxystyryl)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇的甲酰胺衍生物：合成，表征和细胞毒性。

  摘要：

  白藜芦醇（3,4,5'-三羟基-反式-stilibene）是一种著名的天然产物，在体外和体内均表现出潜在的抗肿瘤活性。在本文中，合成了一系列白藜芦醇（C1-27）的甲酰胺衍生物，并评估了它们的细胞毒性活性，结果表明大多数化合物对Smmc7721和SGC7901癌细胞均具有抗肿瘤活性。其中，化合物C21表现出最强的抗肿瘤活性，对Smmc7721和SGC7901癌细胞系的IC 50值分别为7.68和6.16？M。本文报道的所有化合物均通过1 H NMR表征，131 H NMR，MS和IR光谱。另外，通过X射线晶体学分析确认了化合物C10的结构。

  DOI：

  10.2174/157018081306160618153304