2-[(Z)-Hydroxyimino]-N,N-dimethyl-3-oxo-butyramide | 43015-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[(Z)-Hydroxyimino]-N,N-dimethyl-3-oxo-butyramide
• 英文别名: 2-hydroxyimino-N,N-dimethyl-3-oxobutanamide
• CAS: 43015-36-7
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 158.157
• InChiKey: PCDLJFHTPHZVMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-Hydroxyimino]-N,N-dimethyl-3-oxo-butyramide 生成 N,N-dimethyl-2-[(diethylcarbamoyl)oxyimino]-3-methoxyiminobutyramide
  参考文献：
  名称：

  FR2233317

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰基乙酰胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-[(Z)-Hydroxyimino]-N,N-dimethyl-3-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Iida,H. et al., Synthetic Communications, 1973, vol. 3, p. 225 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Butyramides and butyrates
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04161591A1

  公开（公告）日：1979-07-17

  Substituted 2-(carbamoyl)oxyimino-3-imino-butyramides and 2-(carbamoyl)oxyimino-3-iminobutyrates of the formula ##STR1## where Q is --OR.sub.4 or --NR.sub.5 R.sub.6, and A, R, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, and R.sub.6 are as hereinafter defined are useful as aphicides. The compounds are made by reacting an amine with a substituted 2-hydroxyiminoacetoacetamide (or 2-hydroxyiminopropionylacetamide) or an alkyl 2-hydroxyiminoacetoacetate (or 2-hydroxyiminopropionylacetate), then carbamylating the resulting substituted 2-hydroxyimino-3-iminobutyramide (or 2-hydroxyimino-3-iminovaleramide) or 2-hydroxyimino-3-iminobutyrate (or 2-hydroxyimino-3-iminovalerate).

  公式为##STR1##的2-(carbamoyl)oxyimino-3-imino-butyramides和2-(carbamoyl)oxyimino-3-iminobutyrates，其中Q为--OR.sub.4或--NR.sub.5 R.sub.6，而A、R、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6的定义如下，它们可用作杀虫剂。该化合物通过将胺与取代的2-羟基亚胺乙酰乙酰胺（或2-羟基亚胺丙酰乙酰胺）或烷基2-羟基亚胺乙酸酯（或2-羟基亚胺丙酰酸酯）反应，然后将所得的取代2-羟基亚胺-3-亚胺丁酰胺（或2-羟基亚胺-3-亚胺戊酰胺）或2-羟基亚胺-3-亚胺丁酸酯（或2-羟基亚胺-3-亚胺戊酸酯）进行氨基甲酰化制备。
• Method for reducing injury with imidazol-2-thionecarboxamides
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals

  公开号：US05002961A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  Certain 2-oxo- and 2-thioxoimidazol-4-carboxamides are reported to reduce reperfusion injury which is the injury which occurs when molecular oxygen is reintroduced into an ischemic tissue. These compounds could be used to prevent much of the damage which occurs to the heart of a heart attack victim.

  报道称，某些2-氧代和2-硫代咪唑-4-羧酰胺可以减轻再灌注损伤，这种损伤是当分子氧重新引入缺血组织时发生的。这些化合物可以用于预防心脏病发作患者的心脏受损。
• Mechanism of the formation of N,N-dialkyl-2-pyrrolecarboxamides from 1,3-diketones and N,N-dialkyloximinoacetoacetamides
  作者：John B. Paine、Jonathan R. Brough、Kathy K. Buller、Erika E. Erikson、David Dolphin

  DOI：10.1021/jo00227a010

  日期：1987.9
• FR2233317
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Iida,H. et al., Synthetic Communications, 1973, vol. 3, p. 225 - 230
  作者：Iida,H. et al.

  DOI：——

  日期：——