4-[(3-chloro-2-fluoro-phenyl)amino]-6-[trans-4-(4-ethyl-3-oxo-piperazin-1-yl)-cyclohexyloxy]-7-methoxy-quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(3-chloro-2-fluoro-phenyl)amino]-6-[trans-4-(4-ethyl-3-oxo-piperazin-1-yl)-cyclohexyloxy]-7-methoxy-quinazoline
• 英文别名: 4-[4-[4-(3-Chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxycyclohexyl]-1-ethylpiperazin-2-one
• 化学式: C₂₇H₃₁ClFN₅O₃
• 分子量: 528.026
• InChiKey: PICGJVYBBKCHPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基-4-甲氧基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 63.75h， 生成 4-[(3-chloro-2-fluoro-phenyl)amino]-6-(cis-4-hydroxy-cyclohexyloxy)-7-methoxy-quinazoline 、 4-[(3-chloro-2-fluoro-phenyl)amino]-6-[trans-4-(4-ethyl-3-oxo-piperazin-1-yl)-cyclohexyloxy]-7-methoxy-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLOXY-SUBSTITUTED HETEROCYCLICS, MEDICINES CONTAINING THESE COMPOUNDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的环己氧基取代杂环化合物，其互变体，立体异构体，混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生症（BPH），肺部和气道疾病以及其制备。

  公开号：

  US20120115825A1

文献信息

• US8372855B2
  申请人：——

  公开号：US8372855B2

  公开（公告）日：2013-02-12