4-[(3-chloro-2-fluoro-phenyl)amino]-6-(1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-yl-oxy)-7-methoxy-quinazoline | 1046137-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(3-chloro-2-fluoro-phenyl)amino]-6-(1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-yl-oxy)-7-methoxy-quinazoline
• 英文别名: N-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yloxy)-7-methoxyquinazolin-4-amine
• CAS: 1046137-43-2
• 化学式: C₂₃H₂₃ClFN₃O₄
• 分子量: 459.905
• InChiKey: KTGBTMIQWCQLSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-chloro-2-fluoro-phenyl)amino]-6-(1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-yl-oxy)-7-methoxy-quinazoline 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到4-[(3-chloro-2-fluoro-phenyl)amino]-6-(4-oxo-cyclohexyloxy)-7-methoxy-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLES, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物 其中 R a ，R b 和R c 如权利要求中所定义， 它们的互变异构体，立体异构体，混合物和盐，特别是它们与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生（BPH），肺部和气道疾病，以及其制备。

  公开号：

  US20100022505A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氯-2-氟苯胺)-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉 、 1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基甲烷磺酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以47%的产率得到4-[(3-chloro-2-fluoro-phenyl)amino]-6-(1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-yl-oxy)-7-methoxy-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLOXY-SUBSTITUTED HETEROCYCLICS, MEDICINES CONTAINING THESE COMPOUNDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的环己氧基取代杂环化合物，其互变体，立体异构体，混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生症（BPH），肺部和气道疾病以及其制备。

  公开号：

  US20120115825A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20100022505A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein R a , R b and R c are defined as in claim 1 , their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of illnesses, in particular of tumoral diseases and of benign prostatic hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物 其中 R a ，R b 和R c 如权利要求中所定义， 它们的互变异构体，立体异构体，混合物和盐，特别是它们与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生（BPH），肺部和气道疾病，以及其制备。
• Bicyclic heterocycles, drugs containing said compounds, use thereof, and method for production thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07998949B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein Ra, Rb and Rc are defined as in claim 1, their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of illnesses, in particular of tumoral diseases and of benign prostatic hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环，其中Ra、Rb和Rc如权利要求1中所定义，它们的互变异构体、立体异构体、混合物及其盐，特别是它们与无机或有机酸和碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生症（BPH），肺部和呼吸道疾病，以及其制备。
• Cyclohexyloxy-substituted heterocyclics, medicines containing these compounds and method for the production thereof
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US08372855B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  The present invention relates to cyclohexyloxy-substituted heterocycles of general formula (I) the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式（I）的环己氧基取代的杂环，其互变异构体、立体异构体、其混合物及其盐，特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、良性前列腺增生症、肺和气道疾病以及其制备方法。
• Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel,deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1956010A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel in der Ra, Rb und Rc wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen sowie der benignen Prostatahyperplasie (BPH), von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege und deren Herstellung.

  本发明涉及通式如下的双环杂环 其中 Ra、Rb 和 Rc 如权利要求 1 所定义，它们的同分异构体、立体异构体、混合物和盐，特别是它们与无机酸或有机酸或碱的生理相容盐，它们具有重要的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导的抑制作用，可用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病和良性前列腺增生症（BPH）、肺部和呼吸道疾病，以及它们的制备。
• BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2118075A1

  公开（公告）日：2009-11-18