(±)-(1-(benzylsulfonyl)ethyl)benzene | 36611-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-(1-(benzylsulfonyl)ethyl)benzene
• 英文别名: (1-(benzylsulfonyl)ethyl)benzene；benzyl-(1-phenyl-ethyl)-sulfone；Benzyl-(1-phenyl-aethyl)-sulfon；α-Phenethylbenzylsulfon；[1-(Benzylsulfonyl)ethyl]benzene；1-phenylethylsulfonylmethylbenzene
• CAS: 36611-88-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: LKLLTIFICUJZKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.1-101.4 °C
• 沸点：
  453.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-(1-(benzylsulfonyl)ethyl)benzene 在 aluminum oxide 、 氢氧化钾 、 二溴二氟甲烷 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以85%的产率得到(E)-1-甲基-1,2二苯基乙烯
  参考文献：
  名称：

  A new one-flask Ramberg–Bäcklund reaction

  摘要：

  梅耶斯（Meyers）对兰伯格-贝克伦德（RambergâB¤cklund）反应进行了改进，采用了氧化铝支撑的 KOHâCBr2F2âButOH 试剂，可将各种结构类型的δ-和δ-²-含氢砜转化为烯。

  DOI：

  10.1039/c39940001771
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基磺酰基-1,3-苯并噻唑 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (±)-(1-(benzylsulfonyl)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑亚磺酸盐：无氧化条件下的亚磺酸转移试剂

  摘要：

  亚磺酸是天然产物合成和药物化学中常见的中间体。然而，由于高反应性，不稳定性和苛刻的反应条件，它们难以合成。本文中，我们开发了一种使用2-亚磺酰基苯并噻唑（BTS）的无氧化方法来生产亚磺酸和亚磺酸盐。我们还通过开发一锅合成砜和磺酰胺证明了合成的有用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01693

文献信息

• Decatungstate-Catalyzed C(<i>sp</i>³)–H Sulfinylation: Rapid Access to Diverse Organosulfur Functionality
  作者：Patrick J. Sarver、Noah B. Bissonnette、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.1c04722

  日期：2021.7.7

  bonds into the corresponding alkyl sulfinic acids via decatungstate photocatalysis. This transformation has been applied to a diverse range of C(sp3)-rich scaffolds, including natural products and approved pharmaceuticals, providing efficient access to complex sulfur-containing products. To demonstrate the broad potential of this methodology for the divergent synthesis of pharmaceutically relevant molecules

  在这里，我们报道了通过十钨酸盐光催化将强脂肪族 C( sp 3 )–H 键直接转化为相应的烷基亚磺酸。这种转化已应用于多种富含 C( sp 3 ) 的支架，包括天然产物和批准的药物，为复杂的含硫产品提供了有效的途径。为了证明这种方法在药物相关分子的不同合成方面的广泛潜力，已经开发了将亚磺酸产品多样化为一系列药物相关官能团的程序。
• Cyclic Sulfones. III.^1,2 Methylation of 2,5-Diphenyl-3,4-dihydroxythiophene-1-dioxide with Methyl Sulfate and Diazomethane
  作者：C. G. Overberger、John M. Hoyt

  DOI：10.1021/ja01151a092

  日期：1951.7
• Cyclic Sulfones. IV.^1,2,3 Alkylation of 2,5-Diphenyl-3,4-dihydroxythiophene-1-dioxide with Methyl and Ethyl Iodide. An Extension of a Method for the Alkylation of Benzyl Sulfone
  作者：C. G. Overberger、John M. Hoyt

  DOI：10.1021/ja01152a118

  日期：1951.8
• GIVENS, R. S.;HRINCZENKO, B.;LIU, J. H. -S.;MATUSZEWSKI, B.;THOLEN-COLLIS+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 6, 1779-1789
  作者：GIVENS, R. S.、HRINCZENKO, B.、LIU, J. H. -S.、MATUSZEWSKI, B.、THOLEN-COLLIS+

  DOI：——

  日期：——