(4-溴苯)(2,2-二甲氧基乙基)硫 | 118780-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: (4-溴苯)(2,2-二甲氧基乙基)硫
• 英文名称: 1-bromo-4-(2,2-dimethoxyethylsulfanyl)benzeen
• 英文别名: 1-bromo-4-[2,2-(dimethoxy)ethylsulfanyl]benzene；<4-Brom-phenyl>-<2,2-dimethoxy-aethyl>-sulfid；(4-bromo-phenylsulfanyl)-acetaldehyde dimethylacetal；(4-Brom-phenylmercapto)-acetaldehyd-dimethylacetal；1-{[2,2-bis(methyloxy)ethyl]thio}-4-bromobenzene；2-(4-bromophenylthio)-1,1-dimethoxyethane；(4-Bromophenyl)(2,2-dimethoxyethyl)sulfane；1-bromo-4-(2,2-dimethoxyethylsulfanyl)benzene
• CAS: 118780-12-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂S
• 分子量: 277.182
• InChiKey: VQIHHPAQCBLSQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-144 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯)(2,2-二甲氧基乙基)硫 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 PPA 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(4-butylsulfanylphenyl)-2-iodo-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, transition temperatures, and optical properties of various 2,6-disubstituted naphthalenes and related 1-benzothiophenes with butylsulfanyl and cyano or isothiocyanato terminal groups

  摘要：

  基于2,6-二取代萘或相关1-苯并噻吩结构，带有丁硫基和氰基或异硫氰酸酯端基的14种化合物已被合成。这些化合物的转变温度和折射率已被测定，并计算了由此得出的光学各向异性、极化率和顺序参数。除了一个例外（也表现出向列-A相），所有带有萘基和苯基的化合物都是纯向列型的；对于这些化合物，萘基单元相比用苯基替代的化合物，平均提高了72度和20度的转变温度和熔点。将2,5-噻吩单元引入苯基位置会降低转变温度，当其作为1-苯并噻吩单元的一部分时，降低更为显著。与苯基系统相比，萘化合物大约增加了0.04的光学各向异性值，主要是因为它们增加了e光线的折射率（n∥值）；化合物12具有异常高的光学各向异性（Δn值）为0.54。

  DOI：

  10.1039/b003818k
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 (4-溴苯)(2,2-二甲氧基乙基)硫
  参考文献：
  名称：

  Rabindran et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1952, # 36, p. 405,408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE FARNÉSOÏDE X
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009005998A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to famesoid X receptors (FXR, NR1H4) FXR is a member of the nuclear receptor class of ligand-activate transcription factors More particularly, the present invention relates to compounds useful as agonists for FXR, pharmaceutical formulations comprising such compounds, and therapeutic use of the same Novel isoxazole compounds are disclosed as part of pharmaceutical compositions for the treatment of a condition mediated by decreased FXR activity, such as obesity, diabetes, cholestatic liver disease, liver fibrosis, and metabolic syndrome

  本发明涉及法内索德X受体（FXR，NR1H4）。FXR是配体激活的转录因子核受体类的一个成员。更具体地说，本发明涉及作为FXR激动剂的化合物，包含该化合物的药物制剂，以及同一治疗用途。新颖的异恶唑化合物被披露作为药物组合物的一部分，用于治疗由FXR活性降低介导的状况，如肥胖、糖尿病、胆汁淤积性肝病、肝纤维化和代谢综合征。
• Synthesis and Biological Activity of Various Derivatives of a Novel Class of Potent, Selective, and Orally Active Prostaglandin D₂ Receptor Antagonists. 2. 6,6-Dimethylbicyclo[3.1.1]heptane Derivatives
  作者：Susumu Mitsumori、Tatsuo Tsuri、Tsunetoshi Honma、Yoshiharu Hiramatsu、Toshihiko Okada、Hiroshi Hashizume、Shiro Kida、Masanao Inagaki、Akinori Arimura、Kiyoshi Yasui、Fujio Asanuma、Junji Kishino、Mitsuaki Ohtani

  DOI：10.1021/jm0205189

  日期：2003.6.1

  an earlier paper, we reported that novel prostaglandin D(2) (PGD(2)) receptor antagonists having the bicyclo[2.2.1]heptane ring system as a prostaglandin skeleton were a potent new class of antiallergic agents and suppressed various allergic inflammatory responses such as those observed in conjunctivitis and asthma models. In the present study, we synthesized PGD(2) receptor antagonists having the 6

  在较早的论文中，我们报道了以双环[2.2.1]庚烷环系统为前列腺素骨架的新型前列腺素D（2）（PGD（2））受体拮抗剂是一种有效的新型抗过敏剂，可抑制各种过敏性炎症诸如在结膜炎和哮喘模型中观察到的反应。在本研究中，我们合成了具有6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷环系统的PGD（2）受体拮抗剂。与具有磺酰胺基的双环[2.2.1]庚烷环系统的那些相反，这些衍生物具有酰胺部分。具有6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷环的衍生物在PGD（2）受体结合和cAMP形成分析中也显示出强大的活性。在诸如过敏性鼻炎，结膜炎和哮喘模型等体内分析中，这些系列的衍生物显示出优异的药理特性。特别地，化合物45在过敏性鼻炎和哮喘模型中也有效抑制了嗜酸性粒细胞的浸润。该化合物（45，S-5751）现在正被开发为一种有前途的抗过敏药物候选物。
• Thio-substituted biaryl-methanesulfinyl derivatives
  申请人：Bacon R. Edward

  公开号：US20050245747A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted biaryl-methanesulfinyl acetamides of Formula (I): wherein Ar, Y, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , q and x are as defined herein; and their use in the treatment of diseases, including treatment of sleepiness associated with narcolepsy, obstructive sleep apnea, or shift work disorder; Parkinson's disease; Alzheimer's disease; attention deficit disorder; attention deficit hyperactivity disorder; depression; or fatigue associated with a neurological disease; as well as the promotion of wakefulness.

  本发明涉及化学组合物，其制备过程和组合物的用途。特别是，本发明涉及包括式（I）的取代双芳基甲烷磺酰基乙酰胺的组合物： 其中，Ar，Y，R1，R2，R4，R5，q和x如本文所定义的；以及它们在治疗疾病方面的应用，包括治疗与嗜睡症、阻塞性睡眠呼吸暂停或倒班工作障碍有关的嗜睡症状，帕金森病，阿尔茨海默病，注意力缺陷障碍，注意力缺陷/多动障碍，抑郁症或与神经系统疾病有关的疲劳，以及促进清醒。
• Thio-Substituted Biarylmethanesulfinyl Derivatives
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20090062284A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted biaryl-methanesulfinyl acetamides of Formula (I): wherein Ar, Y, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , q and x are as defined herein; and their use in the treatment of diseases, including treatment of sleepiness associated with narcolepsy, obstructive sleep apnea, or shift work disorder; Parkinson's disease; Alzheimer's disease; attention deficit disorder; attention deficit hyperactivity disorder; depression; or fatigue associated with a neurological disease; as well as the promotion of wakefulness.

  本发明涉及化学成分、其制备过程和成分的用途。特别地，本发明涉及包括式(I)中的取代的双芳基甲烷磺酰乙酰胺的组合物：其中Ar、Y、R1、R2、R4、R5、q和x如本文中所定义的；以及它们在治疗疾病中的应用，包括治疗与纳考雷普西、阻塞性睡眠呼吸暂停或轮班工作障碍相关的嗜睡症；帕金森病；阿尔茨海默病；注意力缺陷障碍；注意力缺陷多动障碍；抑郁症；或与神经疾病相关的疲劳，以及促进清醒。
• Thio-substituted biarylmethanesulfinyl derivatives
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US07981907B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted biaryl-methanesulfinyl acetamides of Formula (I): wherein Ar, Y, R1, R2, R4, R5, q and x are as defined herein; and their use in the treatment of diseases, including treatment of sleepiness associated with narcolepsy, obstructive sleep apnea, or shift work disorder; Parkinson's disease; Alzheimer's disease; attention deficit disorder; attention deficit hyperactivity disorder; depression; or fatigue associated with a neurological disease; as well as the promotion of wakefulness.

  本发明涉及化学组合物，其制备方法和组合物的用途。特别地，本发明涉及包括式（I）中的取代双芳基甲烷基磺酰乙酰胺的组合物： 其中Ar，Y，R1，R2，R4，R5，q和x如本文所定义；以及它们在治疗疾病中的应用，包括治疗与嗜睡症、阻塞性睡眠呼吸暂停或轮班工作障碍相关的嗜睡症、帕金森病、阿尔茨海默病、注意力缺陷障碍、注意力缺陷多动障碍、抑郁症或神经疾病相关的疲劳，以及促进清醒。