3,5-bis(6-hydroxymethyl-2-pyridyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(6-hydroxymethyl-2-pyridyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: [6-[3-[6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrazol-5-yl]pyridin-2-yl]methanol
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: VQLNNDFQJWZHGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(6-hydroxymethyl-2-pyridyl)-1H-pyrazole 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以31%的产率得到3,5-bis(6-bromomethyl-2-pyridyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  双（五齿）吡唑酸酯基配体的Diiron（II）配合物的自旋态变化和自旋交叉

  摘要：

  隔室吡唑并桥的配体[L Py ] -和[L Im ] -各自提供两个{N 5 }结合位点，但末端N供体不同（吡啶与咪唑），用于制备一组二铁配合物; 配体HL Im是新的，并且已报道了其合成。配合物[L Py Fe 2（MeCN）2 ]（OTf）3，（1 OTf），[L Py Fe 2（MeCN）2 ]（BF 4）3（1 BF4），[L ImFe {Fe（MeCN）}]（OTf）3（2 OTf）和[L Im Fe {Fe（MeCN）}]（BF 4）3（2 BF4）的特征在于单晶X射线衍射，表明在两个可进入双金属裂隙的Fe配位位点的两个（1 OTf，1 BF4）或仅一个（2 OTf，2 BF4）处存在MeCN大肠杆菌。磁测量（SQUID）和57 FeMößbauer光谱表明，在1 OTf和1 OTf中六配位Fe II离子的低自旋态。基于[L Py ] -的1 BF4，但基于[L Im ] -的2

  DOI：

  10.1002/zaac.201800148
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,5-bis(6-hydroxymethyl-2-pyridyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  双（五齿）吡唑酸酯基配体的Diiron（II）配合物的自旋态变化和自旋交叉

  摘要：

  隔室吡唑并桥的配体[L Py ] -和[L Im ] -各自提供两个{N 5 }结合位点，但末端N供体不同（吡啶与咪唑），用于制备一组二铁配合物; 配体HL Im是新的，并且已报道了其合成。配合物[L Py Fe 2（MeCN）2 ]（OTf）3，（1 OTf），[L Py Fe 2（MeCN）2 ]（BF 4）3（1 BF4），[L ImFe {Fe（MeCN）}]（OTf）3（2 OTf）和[L Im Fe {Fe（MeCN）}]（BF 4）3（2 BF4）的特征在于单晶X射线衍射，表明在两个可进入双金属裂隙的Fe配位位点的两个（1 OTf，1 BF4）或仅一个（2 OTf，2 BF4）处存在MeCN大肠杆菌。磁测量（SQUID）和57 FeMößbauer光谱表明，在1 OTf和1 OTf中六配位Fe II离子的低自旋态。基于[L Py ] -的1 BF4，但基于[L Im ] -的2

  DOI：

  10.1002/zaac.201800148

文献信息

• Practical Synthesis of New β‐Diketone‐Connected Bipyridine and Its Conversion to Pyrazole‐Centered Bipyridine Ligand
  作者：Wei Zhang、Jianhui Liu、Hongjun Zhu、Weiming Gao、Licheng Sun

  DOI：10.1080/00397910701487408

  日期：2007.9.1

  2‐pyridyl)‐1H‐pyrazole (7) and 3,5‐bis(6‐hydroxymethyl‐2‐pyridyl)‐1H‐pyrazole (9), by reaction with hydrazine hydrate. These four compounds were characterized by proton nuclear magnetic resonance (1H NMR), electrospray ionization‐mass spectrum (ESI‐MS), infrared spectrum (IR), and elemental analyses. The structure of 9 was also determined by X‐ray diffraction.

  摘要 两种新的多齿配体，1-(6-羟甲基-2-吡啶基)-3-(2-吡啶基)-丙烷-1,3-二酮 (6) 和 1,3-双(6-羟甲基-2-吡啶基) )-丙烷-1, 3-二酮 (8)，以 2,6-吡啶二羧酸为原料，通过常规的酯化、还原和缩合反应合成。它们被进一步转化为两个新的多齿配体，3-(6-羟甲基-2-吡啶基)-5-(2-吡啶基)-1H-吡唑 (7) 和 3,5-双(6-羟甲基-2-吡啶基) )-1H-吡唑 (9)，与水合肼反应。这四种化合物通过质子核磁共振 (1H NMR)、电喷雾电离质谱 (ESI-MS)、红外光谱 (IR) 和元素分析进行​​表征。9的结构也通过X射线衍射确定。
• A Pyrazolate‐Bridged Bis(pentadentate) Ligand and Its Dinuclear Ruthenium Complex
  作者：Anett C. Sander、Anne Schober、Sebastian Dechert、Franc Meyer

  DOI：10.1002/ejic.201500469

  日期：2015.9

  A new bis(pentadentate) pyrazole-bridged proligand HLbis5 providing two N5} binding pockets and its diruthenium complex [Lbis5Ru2(MeCN)2](PF6)3 (1) have been synthesized, and the structure of 1 has been elucidated by X-ray diffraction. The two exogenous MeCN ligands in 1 are both directed into the central pocket created by the two metal ion compartments and interfere with each other, which leads to

  合成了一种新的双（五齿）吡唑桥联前配体 HLbis5，提供两个 N5} 结合口袋及其二钌复合物 [Lbis5Ru2(MeCN)2](PF6)3 (1)，并已通过 X 阐明了 1 的结构-射线衍射。1 中的两个外源性 MeCN 配体都被引导到由两个金属离子隔室形成的中央口袋中并相互干扰，这导致双金属框架的一些变形。根据对变温 NMR 光谱数据的 Eyring 分析，所得对映体形式的相互转化迅速，在 298 K 时的自由活化能为 ΔG≠ = 43.7 kJ mol-1（ΔH≠ = 30.8 kJ mol-1，ΔS≠ = –43.2 J mol–1 K–1)。1 的循环伏安法显示在约 2 次连续的可逆氧化。0.85 和 1.25 V（相对于 SCE），混合价的 RuIIIRuII 物种已通过光谱电化学、UV/Vis/NIR 和 EPR 光谱进行表征。发现配合物 1 是水氧化的不良催化剂：在标准条件下
• Spin State Variations and Spin-Crossover in Diiron(II) Complexes of Bis(pentadentate) Pyrazolate-Based Ligands
  作者：Anne Schober、Serhiy Demeshko、Franc Meyer

  DOI：10.1002/zaac.201800148

  日期：2018.8.2

  ligands [LPy]− and [LIm]−, each providing two N5} binding sites but differing in the terminal N‐donors (pyridine vs. imidazole), were used to prepare a set of diferrous complexes; the ligand HLIm is new and its synthesis is reported. Complexes [LPyFe2(MeCN)2](OTf)3, (1OTf), [LPyFe2(MeCN)2](BF4)3 (1BF4), [LImFeFe(MeCN)}](OTf)3 (2OTf), and [LImFeFe(MeCN)}](BF4)3 (2BF4) were characterized by single‐crystal

  隔室吡唑并桥的配体[L Py ] -和[L Im ] -各自提供两个N 5 }结合位点，但末端N供体不同（吡啶与咪唑），用于制备一组二铁配合物; 配体HL Im是新的，并且已报道了其合成。配合物[L Py Fe 2（MeCN）2 ]（OTf）3，（1 OTf），[L Py Fe 2（MeCN）2 ]（BF 4）3（1 BF4），[L ImFe Fe（MeCN）}]（OTf）3（2 OTf）和[L Im Fe Fe（MeCN）}]（BF 4）3（2 BF4）的特征在于单晶X射线衍射，表明在两个可进入双金属裂隙的Fe配位位点的两个（1 OTf，1 BF4）或仅一个（2 OTf，2 BF4）处存在MeCN大肠杆菌。磁测量（SQUID）和57 FeMößbauer光谱表明，在1 OTf和1 OTf中六配位Fe II离子的低自旋态。基于[L Py ] -的1 BF4，但基于[L Im ] -的2