4-苄基噻唑啉-2-硫酮 | 13897-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 4-苄基噻唑啉-2-硫酮
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-1,3-thiazolidine-2-thione
• 英文别名: 4-benzyl-2-thioxothiazolidine；4-benzylthiazolidine-2-thione；4-benzylthiazolidin-2-thione；4-benzyl-thiazolidine-2-thione；4-Benzyl-2-thiazolidinethione；4-Benzyl-1,3-thiazolidine-2-thione
• CAS: 13897-15-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NS₂
• 分子量: 209.336
• InChiKey: SLDUGQISGRPGAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基噻唑啉-2-硫酮 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卤化镁催化的手性N-酰基噻唑烷硫酮的抗醛醇缩合反应。

  摘要：

  [反应：见正文]手性N-酰基噻唑烷硫酮的非对映选择性直接羟醛反应以高收率发生，优选图示的抗非对映异构体。在三乙胺和氯代三甲基硅烷的存在下，该反应由10％MgBr2.OEt2催化。对于各种N-酰基噻唑烷硫酮和不饱和醛，非对映选择性高达19：1，产率为56％至93％。

  DOI：

  10.1021/ol025553o
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-溴-3-苯基-2-丙胺氢溴酸盐(1:1) 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-苄基噻唑啉-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸在2-氨基乙硫醇衍生物的合成中作为潜在的抗辐射剂的用途。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00324a027

文献信息

• Synthesis and application of <i>N</i> ‐3,5‐dinitrobenzoyl and C ₃ symmetric diastereomeric chiral stationary phases
  作者：Jeong Jae Yu、Jae Jeong Ryoo

  DOI：10.1002/chir.23415

  日期：2022.4

  Three diastereomeric chiral compounds, namely, (R,R)-(+)-2-amino-1,2-diphenylethanol, (1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-diphenylethanol, and (1R,2R)-(+)-1,2-diphenylethylenediamine were used as starting materials for preparing three N-3,5-dinitrobenzoyl derivative chiral stationary phases (CSPs) (CSP 1, 2, and 3) and three C3 symmetric CSPs (CSP 4, 5, and 6). The six newly prepared CSPs were applied to the chiral

  三种非对映体手性化合物，即(R,R)-(+)-2-氨基-1,2-二苯乙醇、(1S,2R)-(+)-2-氨基-1,2-二苯乙醇和(1R) ,2R)-(+)-1,2-二苯基乙二胺作为起始原料制备三种N -3,5-二硝基苯甲酰基衍生物手性固定相 (CSPs) (CSP 1, 2, and 3) 和三种 C 3对称 CSPs （CSP 4、5 和 6）。将六种新制备的 CSP 应用于 HPLC 对 44 个手性样品的手性分离。大多数样品在 CSP 6 上分离，在六个新制备的 CSP 中平均分离因子最高。
• [EN] SELECTIVE FKBP51 LIGANDS FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS DE LA FKBP51 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
  申请人：MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V

  公开号：WO2015039758A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) having a selective FKBP51 ligand scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said selective FKBP51 ligand compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有选择性FKBP51配体支架的一般式(I)化合物，这些化合物的药学上可接受的盐以及含有至少一种这些化合物的药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述选择性FKBP51配体化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
• SYNTHESIS AND ANTI-CANCER ACTIVITY OF COMMUNESIN ALKALOIDS
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20210000119A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Described herein are compounds of Formula (I): and salts, tautomers, and stereoisomers thereof. Methods of making the compounds, salts, tautomers, and stereoisomers are also described. Further described herein are composition, kits, methods, and uses involving the compounds, salts, tautomers, and stereoisomers. The methods include methods of treating and preventing diseases (e.g., cancers) in subjects (e.g., humans).

  本文描述了式（I）的化合物：及其盐、互变异构体和立体异构体。还描述了制备这些化合物、盐、互变异构体和立体异构体的方法。本文还描述了涉及这些化合物、盐、互变异构体和立体异构体的组合物、试剂盒、方法和用途。这些方法包括治疗和预防疾病（例如癌症）的方法，适用于受试者（例如人类）。
• [EN] ANTI-CANCER POLYKETIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE POLYCÉTIDES ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013148324A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Provided herein, inter alia, are anticancer polyketides. The uses of the polyketides described herein include treatment of cancer, for example, through regulation of the spliceosome and detection of spliceosome inhibition.

  本文提供了抗癌聚酮类化合物。这些聚酮类化合物的用途包括治疗癌症，例如通过调节剪接体和检测剪接体抑制。
• A Stereoselective Synthesis of the Carbon Backbone of Phoslactomycin B
  作者：Sadagopan Raghavan、Javed Sardar Patel

  DOI：10.1002/ejoc.201700379

  日期：2017.5.26

  create the C-8 tetrasubstituted stereocentre through regioselective intermolecular coupling between an internal alkyne and an allyl silyl ether, adopting Trost's protocol, followed by [2,3] sigmatropic rearrangement. But this was not successful. In a second approach, a propargylic sulfide was rearranged to give an unsaturated ketone. This was then treated with lithio acetonitrile to create the C-8 stereocentre

  公开了磷乳霉素 B 的整个碳骨架的会聚合成。最初的路线旨在通过内部炔烃和烯丙基甲硅烷基醚之间的区域选择性分子间偶联来创建 C-8 四取代立体中心，采用 Trost 协议，然后是 [2,3] σ 重排。但这并不成功。在第二种方法中，炔丙基硫化物被重排以得到不饱和酮。然后用锂硫乙腈处理以选择性地产生 C-8 立体中心。C-4 和 C-5 立体中心是通过使用 Crimmins 协议的非埃文斯合成羟醛反应引入的。C-9 和 C-11 甲醇中心是通过不对称转移氢化产生的。(Z,Z)-二烯部分是在 Hansen' 之后通过二炔的部分还原引入的