benzhydryl (αR,3S)-α-isopropyl-3-t-butoxycarbonylamino-2-oxoazetidin-1-ylacetate | 88244-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl (αR,3S)-α-isopropyl-3-t-butoxycarbonylamino-2-oxoazetidin-1-ylacetate
• 英文别名: benzhydryl (2R)-3-methyl-2-[(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoazetidin-1-yl]butanoate
• CAS: 88244-49-9
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₅
• 分子量: 452.55
• InChiKey: IALMTEKUYOZLEP-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (αR,3S)-α-isopropyl-3-t-butoxycarbonylamino-2-oxoazetidin-1-ylacetate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 diborane(6) 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 生成 benzhydryl (αR)-α-isopropyl-3-t-butoxycarbonylaminoazetidin-1-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  关于由3-羟丙胺合成氮杂环丁烷的研究

  摘要：

  描述了由3-羟丙基胺制备氮杂环丁烷的新方法，涉及使用三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯和相关试剂。

  DOI：

  10.1039/c39830000682
• 作为产物：
  描述：

  6-t-butoxycarbonylaminopenicillanic acid 在 镍 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.28h， 生成 benzhydryl (αR,3S)-α-isopropyl-3-t-butoxycarbonylamino-2-oxoazetidin-1-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Smith, Steven, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2415 - 2420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SAMMES, P. G.;SMITH, S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 12, 682-684
  作者：SAMMES, P. G.、SMITH, S.

  DOI：——

  日期：——
• SAMMES, P. G.;SMITH, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2415-2419
  作者：SAMMES, P. G.、SMITH, S.

  DOI：——

  日期：——