4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1-(4-phenylphthalazin-1-yl)-1H-pyrazol-5-amine | 1352559-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1-(4-phenylphthalazin-1-yl)-1H-pyrazol-5-amine
• CAS: 1352559-31-9
• 化学式: C₂₀H₁₇N₇
• 分子量: 355.402
• InChiKey: MMUNEDOBLYLSJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1-(4-phenylphthalazin-1-yl)-1H-pyrazol-5-amine 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 以51%的产率得到7-(4-phenylphthalazin-1-yl)-3,7-dihydro-2H-imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e][1,2,3]-triazine
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of New Pyrazolopyrimidine Derivatives of Potential Biosignificant Interest

  摘要：

  本文描述了一条简单高效的合成路线，用于合成一些imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidines 3-6、imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]triazine 8、pyrazolo[4,3-e]triazolo[1,5-c]pyrimidines 12-15以及pyrazolo-[3',4':4,5]pyrimido[1,6-b]triazines 16、17，反应原料为易得的5-氨基吡唑-4-腈1与不同试剂反应。对一些合成化合物的体外抗微生物活性进行了检测。大多数测试化合物在抗菌和抗真菌方面表现出活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.5.781
• 作为产物：
  描述：

  (4-苯基-1-二氮杂萘)-肼 在 二硫化碳 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1-(4-phenylphthalazin-1-yl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of New Pyrazolopyrimidine Derivatives of Potential Biosignificant Interest

  摘要：

  本文描述了一条简单高效的合成路线，用于合成一些imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidines 3-6、imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]triazine 8、pyrazolo[4,3-e]triazolo[1,5-c]pyrimidines 12-15以及pyrazolo-[3',4':4,5]pyrimido[1,6-b]triazines 16、17，反应原料为易得的5-氨基吡唑-4-腈1与不同试剂反应。对一些合成化合物的体外抗微生物活性进行了检测。大多数测试化合物在抗菌和抗真菌方面表现出活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.5.781