methyl 5-[(2R,4S,5E)-5-(2-hydroxyethylidene)-2-methoxyoxan-4-yl]-3-oxopentanoate | 172702-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-[(2R,4S,5E)-5-(2-hydroxyethylidene)-2-methoxyoxan-4-yl]-3-oxopentanoate
• CAS: 172702-42-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆
• 分子量: 286.325
• InChiKey: IXSAAPKELUSKGF-LEPNQWENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[(2R,4S,5E)-5-(2-hydroxyethylidene)-2-methoxyoxan-4-yl]-3-oxopentanoate 在 dirhodium tetraacetate 对甲苯磺酰叠氮 、 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 Methyl (3R,4aS,8S,8aR)-3-methoxy-7-oxo-8-phenylsulfanyl-8a-vinyloctahydro-1H-2-benzopyran-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kido, Fusao; Abiko, Toshiya; Kato, Michiharu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 23, p. 2989 - 2994

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-<(E,2R,4S)-2-methoxy-5-<5-<2-(methoxycarbonylacetoxy)ethylidene>>tetrahydro-2H-pyran-4-yl>-3-oxopentanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到methyl 5-[(2R,4S,5E)-5-(2-hydroxyethylidene)-2-methoxyoxan-4-yl]-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Kido, Fusao; Abiko, Toshiya; Kato, Michiharu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 23, p. 2989 - 2994

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kido, Fusao; Abiko, Toshiya; Kato, Michiharu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 23, p. 2989 - 2994
  作者：Kido, Fusao、Abiko, Toshiya、Kato, Michiharu

  DOI：——

  日期：——