(E)-1-[(3R,3aS,6R)-3-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-pentalen-1-yl]-3-trimethylsilylprop-2-en-1-ol | 125184-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-[(3R,3aS,6R)-3-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-pentalen-1-yl]-3-trimethylsilylprop-2-en-1-ol
• CAS: 125184-69-2
• 化学式: C₃₁H₅₂O₃Si₂
• 分子量: 528.923
• InChiKey: NSJHFZVDNIZJST-ARDSIGIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[(3R,3aS,6R)-3-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-pentalen-1-yl]-3-trimethylsilylprop-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(E)-1-[(3R,3aS,6R)-3-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-pentalen-1-yl]-3-trimethylsilylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  三环烷的环丁烯方式。（±）亚硅萘的合成

  摘要：

  在保护之后，容易获得的醇2被氧化为烯丙基醇3。使用与前述类似的反应序列，但是使用相反的差向异构体，将该二喹啉醇的苄基醚转化为（±）硅氧萘的三喹啉前体9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71256-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R,3aS)-3-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-pentalene-1-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 selenium(IV) oxide 、 三氟甲磺酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 (E)-1-[(3R,3aS,6R)-3-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-pentalen-1-yl]-3-trimethylsilylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三环烷的环丁烯方式。（±）亚硅萘的合成

  摘要：

  在保护之后，容易获得的醇2被氧化为烯丙基醇3。使用与前述类似的反应序列，但是使用相反的差向异构体，将该二喹啉醇的苄基醚转化为（±）硅氧萘的三喹啉前体9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71256-1