ethyl 7-iodo-3-oxoheptanoate | 153851-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-iodo-3-oxoheptanoate
• CAS: 153851-18-4
• 化学式: C₉H₁₅IO₃
• 分子量: 298.121
• InChiKey: BBJBEEWEDWXTMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-iodo-3-oxoheptanoate 在 四乙基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-环己酮甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Kazuhiro; Minakawa, Hiroki; Sakurai, Hideo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 3007 - 3010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-hydroxy-3-oxoheptanoate 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 7-iodo-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  实用合成双环吡唑-5-酮衍生物

  摘要：

  该通信描述了在单锅反应程序中方便地合成稠合双环吡唑啉酮。还开发了改进的方案以高产率获得5,5-双环和大体积的吡唑啉酮。本文报道的方法代表了结构上多样化的双环吡唑啉酮的实用方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.095

文献信息

• Practical synthesis of bicyclic pyrazol-5-one derivatives
  作者：Xuejin Feng、Michael A. Xi、Yanjun Wu、Xiaogang Wang、Ning Xi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.095

  日期：2017.1

  This communication describes a convenient synthesis of fused bicyclic pyrazolones in a one-pot reaction procedure. Modified protocols are also developed to access 5,5-bicyclic and bulky pyrazolones in good yields. The method reported herein represents a practical approach to structurally diversified bicyclic pyrazolones.

  该通信描述了在单锅反应程序中方便地合成稠合双环吡唑啉酮。还开发了改进的方案以高产率获得5,5-双环和大体积的吡唑啉酮。本文报道的方法代表了结构上多样化的双环吡唑啉酮的实用方法。
• Kobayashi, Kazuhiro; Minakawa, Hiroki; Sakurai, Hideo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 3007 - 3010
  作者：Kobayashi, Kazuhiro、Minakawa, Hiroki、Sakurai, Hideo、Kujime, Sachiko、Suginome, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——