N,N-diethyl-α-phenylacetamidine | 14277-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-α-phenylacetamidine
• 英文别名: N',N'-Diethyl-phenylacetamidin；N.N-Diaethyl-phenylacetamidin；N.N-Diethyl-phenylacetamidin；N,N-diethyl-2-phenylethanimidamide
• CAS: 14277-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: VRJSRQWWJQWRPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-α-phenylacetamidine 、 5-硝基嘧啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到2-(diethylamino)-5-nitro-3-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Ring transformations in reactions of heterocyclic compounds with nucleophiles. Part 26. 1,3- and 1,4-Cyclo adducts as intermediates in the pyrimidine to pyridine ring transformation of 5-nitropyrimidines by .alpha.-phenylacetamidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a007
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 、 二乙胺 在 三氯化铝 作用下， 生成 N,N-diethyl-α-phenylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  Reynaud,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 301 - 306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient one-pot synthesis of trisubstituted 1,3,5-triazines through intermediary amidinothioureas
  作者：Jitendra C. Kaila、Arshi B. Baraiya、Amit N. Pandya、Hitesh B. Jalani、V. Sudarsanam、Kamala K. Vasu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.034

  日期：2010.3

  A thiophile-promoted one-pot synthesis of trisubstituted 1,3,5-triazines starting from isothiocyanates, N,N-diethylamidines, and carbamidines has been studied. The reaction proceeds through the formation of intermediary amidinothioureas, which react with carbamidines in the presence of mercury(II) chloride to generate the desired 1,3,5-triazines in good to moderate yields (40–70%).

  已研究了由异硫氰酸酯，N，N-二乙基am和尿素起始的由噻吩促进的一锅合成三取代1,3,5-三嗪。该反应通过形成中间体a基硫脲而进行，该中间体在氯化汞（II）的存在下与氨基甲酰胺反应生成所需的1,3,5-三嗪，并具有良好至中等的收率（40-70％）。
• CHARUSHIN, V. N.;VAN, DER, PLAS, H. C., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 16, 2667-2671
  作者：CHARUSHIN, V. N.、VAN, DER, PLAS, H. C.

  DOI：——

  日期：——