(E)-1-benzyl 2-tert-butyl diazene-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-benzyl 2-tert-butyl diazene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: benzyl (NE)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylimino]carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: QGAJEPWGTYXQKW-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-benzyl 2-tert-butyl diazene-1,2-dicarboxylate 在 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 36.17h， 生成 tert-butyl N-[5-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-1-methyl-3-piperidyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROMAROMATIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLFERATIVE DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)

  摘要：

  公开号：

  WO2015058163A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基)肼-1,2-二羧酸-1-苄酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以20%的产率得到(E)-1-benzyl 2-tert-butyl diazene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并异喹啉模板的氨基甲酸酯化和衍生化：向新型拟肽

  摘要：

  基于吡咯并异喹啉的肽模拟物在生物有机化学中具有重要意义，因为已知这些靶标表现出II'型β-转角活性。在本文中，我们提出了一种基于立体选择性N-酰基酰亚胺介导的环化反应来构建杂环核心并结合烯醇化胺化方案的吡咯并异喹啉模板的新方法。我们已经基于偶氮二羧酸酯官能团应用了对称和不对称的亲电胺化试剂，并证明了我们的方法在合成肽靶标中的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.012

文献信息

• [EN] VITAMIN D RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VITAMINE D ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：VIDASYM LLC

  公开号：WO2010120698A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Disclosed is a compound of Formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, and a are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are a pharmaceutical composition comprising a compound or salt therof of Formula (I) and a method of treating a disease which benefits from the modulation of the vitamin D receptor, such as a bone disorder, cardiovascular disease, a cardiovascular complication associated with renal disease, endothelial dysfunction, hyperparathyroidism, hypocalcemia, an immune disorder, left ventricular hypertrophy, a proliferative disease, proteinuria, renal disease, and thrombosis.

  揭示的是化合物Formula (I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和a在此处定义，或其药用可接受盐。还揭示了一种包含Formula (I)的化合物或其盐的制药组合物，以及一种治疗受益于调节维生素D受体的疾病的方法，如骨骼疾病、心血管疾病、与肾脏疾病相关的心血管并发症、内皮功能障碍、甲状旁腺功能亢进、低钙血症、免疫障碍、左心室肥厚、增殖性疾病、蛋白尿、肾脏疾病和血栓形成。
• HETEROMAROMATIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLFERATIVE DISEASES
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160264552A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, melanoma, multiple myeloma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject. (I)

  本发明提供了公式（I）和公式（II）的新型化合物，以及其药学上可接受的盐，溶剂合物，水合物，互变异构体，立体异构体，同位素标记衍生物和组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和套件，用于治疗或预防主体中的增殖性疾病（例如，癌症（例如，白血病，黑色素瘤，多发性骨髓瘤），良性肿瘤，血管生成，炎症性疾病，自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明的化合物或组合物治疗具有增殖性疾病的主体，可以抑制激酶的异常活性，例如细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如细胞周期依赖性激酶7（CDK7）），从而在主体中诱导细胞凋亡和/或抑制转录。(I)
• WO2008/65500
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Chirally Aminated 2-Naphthols—Organocatalytic Synthesis of Non-Biaryl Atropisomers by Asymmetric Friedel–Crafts Amination
  作者：Sebastian Brandes、Marco Bella、Anne Kjærsgaard、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/anie.200503042

  日期：2006.2.6
• VITAMIN D RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Vidasym, Llc

  公开号：EP2419403A1

  公开（公告）日：2012-02-22