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N-(8-amino-2-hydroxy-1-naphthyl)hydrazine-N-carboxylic acid tert-butyl ester N'-carboxylic acid benzyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(8-amino-2-hydroxy-1-naphthyl)hydrazine-N-carboxylic acid tert-butyl ester N'-carboxylic acid benzyl ester
英文别名
tert-butyl N-(8-amino-2-hydroxynaphthalen-1-yl)-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate
N-(8-amino-2-hydroxy-1-naphthyl)hydrazine-N-carboxylic acid tert-butyl ester N'-carboxylic acid benzyl ester化学式
CAS
——
化学式
C23H25N3O5
mdl
——
分子量
423.469
InChiKey
LADHFLNXTPMOEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-benzyl 2-tert-butyl diazene-1,2-dicarboxylate1-氨基-7-萘酚 在 dihydrocupreidine 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以21%的产率得到(9-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydroperimidin-1-yl)carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    手性胺化的2-萘酚-通过不对称Friedel-Crafts胺化反应有机合成非联芳基阻转异构体。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200503042
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文献信息

  • Chirally Aminated 2-Naphthols—Organocatalytic Synthesis of Non-Biaryl Atropisomers by Asymmetric Friedel–Crafts Amination
    作者:Sebastian Brandes、Marco Bella、Anne Kjærsgaard、Karl Anker Jørgensen
    DOI:10.1002/anie.200503042
    日期:2006.2.6
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