2-(6-chloro-2-methyl-pyrimidin-4-ylamino)-thiazole-5-carboxylic acid [2-methyl-5-(3-trilfuoromethyl-benzoylamino)-phenyl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6-chloro-2-methyl-pyrimidin-4-ylamino)-thiazole-5-carboxylic acid [2-methyl-5-(3-trilfuoromethyl-benzoylamino)-phenyl]-amide
• 英文别名: 2-(6-Chloro-2-methyl-pyrimidin-4-ylamino)-thiazole-5-carboxylic acid [2-methyl-5-(3-trifluoromethyl-benzoylamino)-phenyl]-amide；2-[(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)amino]-N-[2-methyl-5-[[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₁₈ClF₃N₆O₂S
• 分子量: 546.96
• InChiKey: HOSAMIVANPYTID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 2-(6-chloro-2-methyl-pyrimidin-4-ylamino)-thiazole-5-carboxylic acid [2-methyl-5-(3-trilfuoromethyl-benzoylamino)-phenyl]-amide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以9%的产率得到UM-164
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL SRC/P38 KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] DOUBLE INHIBITEUR DE KINASE P38/SRC ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  揭示了双Src/p38激酶抑制剂化合物和包含这些化合物的组合物。还公开了在治疗癌症等过度增殖性疾病中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017087818A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基硝基苯 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(6-chloro-2-methyl-pyrimidin-4-ylamino)-thiazole-5-carboxylic acid [2-methyl-5-(3-trilfuoromethyl-benzoylamino)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL SRC/P38 KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] DOUBLE INHIBITEUR DE KINASE P38/SRC ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  揭示了双Src/p38激酶抑制剂化合物和包含这些化合物的组合物。还公开了在治疗癌症等过度增殖性疾病中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017087818A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sim Taebo

  公开号：US20090105250A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, FGFR3, PDGFRβ and b-Raf kinases.

  本发明提供了一类新颖的化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性有关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、FGFR3、PDGFRβ和b-Raf激酶异常激活的疾病或障碍。
• WO2006/81172
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] DUAL SRC/P38 KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DOUBLE INHIBITEUR DE KINASE P38/SRC ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017087818A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Dual Src/p38 kinase inhibitor compounds and compositions comprising the same are disclosed. Methods of using the compounds in the treatment of hyperproliferative disease such as cancer are also disclosed.

  揭示了双Src/p38激酶抑制剂化合物和包含这些化合物的组合物。还公开了在治疗癌症等过度增殖性疾病中使用这些化合物的方法。