4-(tributylstannyl)-2,2'-bipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(tributylstannyl)-2,2'-bipyridine
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂Sn
• 分子量: 445.235
• InChiKey: YNENDQCPXPOFDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tributylstannyl)-2,2'-bipyridine 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以57%的产率得到4-溴-2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  Sauer, Juergen; Heldmann, Dieter K.; Pabst, Gunther R., European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 1, p. 313 - 321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 4-溴-2,2'-联吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-(tributylstannyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  三核钌（II）2,2'-联吡啶配合物的MLCT激发态行为

  摘要：

  合成了四个三核钌（II）吡啶基配合物，并对其激发态性质进行了详细研究。通过对中心的2,2'-联吡啶片段进行对位或间位取代，获得了三位性吡啶联桥配体。阿对桥接的2,2'-联吡啶螯合部分之间连接的配体导致光谱的可见部分红移MLCT吸收带，而间位连接诱导在UV区域中的LC跃迁的展宽。对于所有三核配合物，观察到从两个外围金属中心到中心Ru（II）部分的会聚能量转移。这些配合物处于热平衡状态且处于上层在研究的温度范围内3 MLCT激发态。对于所有复合物，在室温下都没有通过3 MC激发态失活。重要的是，在该连接段的桥联配体的中枢和外周2,2'-联吡啶位置产生了三核络合物（Ť PP），其吸收更多的可见光，有寿命更长的激发态，并且有较高的尽管它有红移的光致发光，但其光致发光的量子产率却比其母体[Ru（bpy）3 ] 2+更高。此行为归因于T pp高度离域的激发态的存在。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03004

文献信息

• Photostable Polynuclear Ruthenium(II) Photosensitizers Competent for Dehalogenation Photoredox Catalysis at 590 nm
  作者：Simon Cerfontaine、Sara A. M. Wehlin、Benjamin Elias、Ludovic Troian-Gautier

  DOI：10.1021/jacs.0c01503

  日期：2020.3.25

  base photosensitizers were synthesized, characterized and investigated for their photoreac-tivity. Three main factors were shown to lead to these increased yields: i) the red-shifted absorbance of polynuclear photosensitizers, ii) the more favorable driving force for electron transfer, characterized by more positive E1/2(Ru2+*/+) and iii) a smaller population of the 3MC state (< 0.5 % for D1, T1 and

  在报道的 [Ru(bpy)3]2+ 介导的 4-bromobenzyl-2-chloro-2-phenylacetate 到 4-bromobenzyl-2-phenylacetate 的脱卤反应中，较高核度的光敏剂产生了大于 90% 的脱卤率，在 7小时，而在 72 小时后，[Ru(bpy)3]2+ 的产率为 50%。合成、表征和研究了这些双核 (D1)、三核 (T1) 和四核 (Q1) 钌 2,2'-联吡啶基光敏剂的光反应性。三个主要因素显示导致这些增加的产量：i) 多核光敏剂的红移吸光度，ii) 更有利的电子转移驱动力，其特征是更正的 E1/2(Ru2+*/+) 和 iii)较小的 3MC 状态群体（D1、T1 和 Q1 小于 0.5 %，而室温下 [Ru(bpy)3]2+ 为 48%），由可变温度时间分辨光致发光测量确定。总的来说，这些结果突出了在光触发氧化还原催化反应中使用多核光敏剂的潜在优势。
• The new and simple ‘LEGO’ system: Synthesis and reactions of ruthenium(II) complexes
  作者：Gunther R. Pabst、Oliver C. Pfüller、Jürgen Sauer

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00422-6

  日期：1999.6

  The synthesis of ruthenium(II) complexes with 2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline as ligands is described. These ligands were prepared using reactions of our new and simple ‘LEGO’ System. ‘LEGO’ system reactions which are possible with the free, uncoordinated ligands also apply to coordinated ligands.

  描述了以2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉为配体的钌（II）配合物的合成。这些配体是使用我们新的简单的“ LEGO”系统的反应制备的。游离的，未配位的配体可能发生的“ LEGO”系统反应也适用于配位的配体。
• Accumulative Charge Separation in a Modular Quaterpyridine Bridging Ligand Platform and Multielectron Transfer Photocatalysis of π-Linked Dinuclear Ir(III)–Re(I) Complex for CO₂ Reduction
  作者：Daehan Lee、Min Su Choe、Hyung Joo Lee、Jae Yoon Shin、Chul Hoon Kim、Ho-Jin Son、Sang Ook Kang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00496

  日期：2023.6.5

  bridging ligand (BL), in which the two planar Ir/Re metalated bipyridine (bpy) ligands were connected but slightly canted relative to each other, linking the heteroleptic Ir(III) photosensitizer, [(piqC^N)2IrIII(bpy)]+, and catalytic Re(I) complex, (bpy)ReI(CO)3Cl, minimized the energy lowering of the qpy BL, which hampers the forward photoinduced electron transfer (PET) process from [(piqC^N)2IrIII(N^N)]+

  四种空间扭曲的四联吡啶 ( qpy ) 配体-桥接 Ir(III)–Re(I) 异金属配合物（Ir-qpy mm -Re、Ir-qpy mp -Re、Ir-qpy pm -Re和Ir-qpy pp -Re ), 其中两个 2,2'-联吡啶配体的偶联吡啶单元的位置是变化的 (meta ( m )- 或 para ( p )- 位置), pypy x –py x py ( x = m和m , qpy mm ; x =m和p , qpy mp ; x = p和m , qpy pm ; x = p和p , qpy pp ), 连同完全 π-共轭的 Ir(III)-[π linker]-Re(I) 复合物 (π linker = 2,2'-bipyrimidine ( bpm ), Ir -bpm-Re ; π linker = 2,5-di(pyridin-2-yl)pyrazine ( dpp )
• 1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING SAME AS COMPONENT
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP1930329B1

  公开（公告）日：2012-10-24
• Sauer, Juergen; Heldmann, Dieter K.; Pabst, Gunther R., European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 1, p. 313 - 321
  作者：Sauer, Juergen、Heldmann, Dieter K.、Pabst, Gunther R.

  DOI：——

  日期：——