N-(6-methylpyridin-2-yl)pyrazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(6-methylpyridin-2-yl)pyrazin-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• 分子量: 186.216
• InChiKey: FRVBVBKODCJDCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 2-氨基-6-甲基吡啶 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 dichloro(1,3-bis(2,6-bis(3-pentyl)phenyl)imidazolin-2-ylidene)(3-chloropyridyl)palladium(II) 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到N-(6-methylpyridin-2-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pd-PEPPSI-IPentCl：有用的催化剂，用于2-氨基吡啶衍生物的偶联

  摘要：

  已证明Pd-PEPPSI-IPent Cl预催化剂（PEPPSI =吡啶增强的预催化剂制备过程的稳定启动）在杂（芳基）氯化物与游离2-氨基吡啶底物的偶联反应中产生N-（杂）芳基-的反应中非常有效。2-氨基吡啶衍生物。由于3-戊基取代的N-芳基和N-杂环卡宾（NHC）核主链上的氯的结合，该催化剂已被证明能够胜任许多其他困难的交叉偶联反应。这里此相同的反应性允许联轴器采取非常温和的条件（例如，NaBHT（BHT = 2,6-二叔下进行叔-丁基-4-甲基苯酚）或碳酸根）可以耐受包括酯，酮和腈在内的敏感官能团。关键在于，驱动交叉偶联的相同物质还可以减轻原料和/或产物中2-氨基吡啶官能团对Pd中心的中毒，这会迫使催化剂进入惰性，稳定的静止状态。

  DOI：

  10.1002/chem.201605490