3-(3-benzothiazol-6-yl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-pyridine-4-carbaldehyde | 1260009-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(3-benzothiazol-6-yl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-pyridine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-[3-(1,3-benzothiazol-6-yl)-2-oxoimidazolidin-1-yl]pyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 1260009-01-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 324.363
• InChiKey: WMUGCJOURHYBFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-benzothiazol-6-yl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-pyridine-4-carbaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-Benzothiazol-6-yl-3-(4-hydroxymethyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  WO2010149755A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzothiazol-6-yl-3-(4-dimethoxymethyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以99.5%的产率得到3-(3-benzothiazol-6-yl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-pyridine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  WO2010149755A1

文献信息

• [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010149755A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R53, R54, p, q and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。
• INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：BOCK Mark Gary

  公开号：US20140228394A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了公式(I)和(II)化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n的定义如本文所述。本发明的化合物已被发现可以作为17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂使用。
• USRE045173E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1,3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2445903B1

  公开（公告）日：2014-03-26
• US8263635B2
  申请人：——

  公开号：US8263635B2

  公开（公告）日：2012-09-11