3-Benzyl-6--4-(4-methoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-1,3-oxazin-2-one | 142055-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Benzyl-6--4-(4-methoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-1,3-oxazin-2-one
• 英文别名: 3-benzyl-6-[[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]methyl]-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,3-oxazin-2-one
• CAS: 142055-05-8
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₃Si
• 分子量: 451.681
• InChiKey: PQHAQNNDBLVYIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,3-二甲基-2-丁烷基)(二甲基)硅烷基三氟甲烷磺酸酯 在 四氯化锡 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-Benzyl-6--4-(4-methoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-1,3-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基羰基亚胺离子的分子间反应物与炔丙基三甲基硅烷；恶嗪酮与丙二烯形成

  摘要：

  N-烷氧基羰基亚胺离子与炔丙基三甲基硅烷的分子间反应主要导致6-（三甲基甲硅烷基）甲基-3,4-二氢-2H-1,3-恶嗪酮，其是通过分子内捕获稳定的β-甲硅烷基乙烯基阳离子而形成的。α-烯丙基氨基甲酸酯是次要产物。恶嗪酮/丙二烯之比取决于路易斯酸和所用溶剂的性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)85018-a

文献信息

• Intermolecular reacitons of N-alkoxycarbonyliminium ions with propargyltrimethylsilane; oxazinone versus allene formation
  作者：Peter M. Esch、Henk Hiemstra、W. Nico Speckamp

  DOI：10.1016/0040-4020(92)85018-a

  日期：1992.1

  Intermolecular reactions of N-alkoxycarbonyliminium ions with propargyltrimethylsilane mainly lead to 6-(trimethylsilyl)methyl-3,4-dihydro-2H-1,3-oxazinones, formed by intramolecular trapping of a stabilized β-silyl vinylic cation. α-Allenyl carbamates are obtained as minor products. The oxazinone/allene ratio is dependent on the nature of the Lewis acid and the solvent used.

  N-烷氧基羰基亚胺离子与炔丙基三甲基硅烷的分子间反应主要导致6-（三甲基甲硅烷基）甲基-3,4-二氢-2H-1,3-恶嗪酮，其是通过分子内捕获稳定的β-甲硅烷基乙烯基阳离子而形成的。α-烯丙基氨基甲酸酯是次要产物。恶嗪酮/丙二烯之比取决于路易斯酸和所用溶剂的性质。