1-[2'-methoxy-4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2'-methoxy-4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-[2'-methoxy-4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl ]-4yl]cyclopropane-1-carboxylic acid ethyl ester；1-[2'-Methoxy-4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-[4-[2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phenyl]cyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₃₁BO₅
• 分子量: 422.329
• InChiKey: FQZBRHJLJBXMEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2'-methoxy-4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 2-{4'-[1-(ethoxycarbonyl)cyclopropyl]-2-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl}-5-fluorothiophene-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SALT OF HALOGEN-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3162801B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-碘-2-甲氧基苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-[2'-methoxy-4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HALOGEN-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2940013B1

文献信息

• HALOGEN-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP2940013B1

  公开（公告）日：2018-02-21
• SALT OF HALOGEN-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP3162801B1

  公开（公告）日：2020-07-22