7-(benzyloxy)-1-iodonaphthalene | 849109-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-1-iodonaphthalene
• 英文别名: 2-Benzyloxy-8-iodonaphthalene；7-Benzyloxy-1-iodo-naphthalene；1-iodo-7-phenylmethoxynaphthalene
• CAS: 849109-71-3
• 化学式: C₁₇H₁₃IO
• 分子量: 360.194
• InChiKey: CMZQQRRCXZDABM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-1-iodonaphthalene 在 二氧化碳 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 7-Benzyloxy-1-naphthoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及一种含有肽类似物哌嗪的大环化合物，该化合物能抑制异戊二烯-蛋白转移酶以及致癌基因蛋白Ras的异戊二烯化作用。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊二烯-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06562823B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (7-hydroxynaphthalen-1-yl)carbamate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 7-(benzyloxy)-1-iodonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005030151A3

文献信息

• Chiral Indoline‐2‐carboxylic Acid Enables Highly Enantioselective Catellani‐type Annulation with 4‐(Bromomethyl)cyclohexanone
  作者：Xin‐Meng Chen、Ling Zhu、Dian‐Feng Chen、Liu‐Zhu Gong

  DOI：10.1002/anie.202109771

  日期：2021.11.15

  Chiral indoline-2-carboxylic acid enables a highly enantioselective Catellani-type annulation of (hetero)aryl iodides, alkenyl triflate and conjugated vinyl iodides with 4-(bromomethyl)cyclohexanone, directly assembling a diverse range of chiral all-carbon bridged ring systems.

  手性二氢吲哚-2-羧酸可实现（杂）芳基碘化物、烯基三氟甲磺酸酯和共轭乙烯基碘与 4-（溴甲基）环己酮的高度对映选择性 Catellani 型环化，直接组装各种手性全碳桥环系统。
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000001702A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  The present invention is directed to peptidomimetic piperazine-containing macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及一种肽类似物哌嗪含有大环化合物，其抑制异戊二烯-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的异戊二烯化。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊二烯-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Gray S. Nathanael

  公开号：US20050209285A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, PDGF-R, lck, SAPK2α, p38, TGFβ, KDR, c-Kit, b-RAF, c-RAF, FLT1 and FLT4 kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、BCR-Abl、PDGF-R、lck、SAPK2α、p38、TGFβ、KDR、c-Kit、b-RAF、c-RAF、FLT1和FLT4激酶异常激活的疾病或障碍。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Gray Nathanael S.

  公开号：US20090258910A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, PDGF-R, lck, SAPK2α, p38, TGFβ, KDR, c-Kit, b-RAF, c-RAF, FLT1 and FLT4 kinases.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或调节酪氨酸激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及Abl、BCR-Abl、PDGF-R、lck、SAPK2α、p38、TGFβ、KDR、c-Kit、b-RAF、c-RAF、FLT1和FLT4激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• Tethering Three Radical Cascades for Controlled Termination of Radical Alkyne peri-Annulations: Making Phenalenyl Ketones without Oxidants
  作者：Chaowei Hu、Leah Kuhn、Favour D. Makurvet、Erica S. Knorr、Xinsong Lin、Rahul K. Kawade、Frederic Mentink-Vigier、Kenneth Hanson、Igor V. Alabugin

  DOI：10.1021/jacs.3c13371

  日期：2024.2.14

  Although Bu3Sn-mediated radical alkyne peri-annulations allow access to phenalenyl ring systems, the oxidative termination of these cascades provides only a limited selection of the possible isomeric phenalenone products with product selectivity controlled by the intrinsic properties of the new cyclic systems. In this work, we report an oxidant-free termination strategy that can overcome this limitation

  尽管Bu 3 Sn介导的自由基炔环周允许进入苯烯基环系统，但这些级联的氧化终止仅提供可能的异构苯烯酮产物的有限选择，且产物选择性受新环系统的固有性质控制。在这项工作中，我们报告了一种无氧化剂终止策略，可以克服这一限制，并能够选择性地获得全套异构功能化苯烯酮。优先终止的关键是预先安装一个“薄弱环节”，该“薄弱环节”在最后的级联步骤中经历C-O碎片。熵、产物共轭增益以及稳定自由基片段的释放有助于打破 C-O 键。该策略扩展到低聚炔的自由基外切环化级联，从而获得异构的π-延伸苯那烯酮。方便地，这些级联引入了适合进一步交叉偶联反应的官能团(即Bu 3 Sn和碘化物部分)。因此，可以合成多种可以作为基于苯酚基的开壳层前体的聚芳族二酮。