(1aS,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-Isopropenyl-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene | 54446-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1aS,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-Isopropenyl-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
• CAS: 54446-75-2
• 化学式: C₂₃H₃₆O
• 分子量: 328.538
• InChiKey: WFLOQPKRTAZMGC-PWFQONRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 C₉H₁₂O₂S^(1-)*Li⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到(1aS,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-Isopropenyl-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Kurek-Tyrlik, Alicia; Marczak, Stanisław; Michalak, Karol, Synlett, 2000, # 4, p. 547 - 549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scope and regiochemical control of the allylpotassium reaction in the synthesis of sterols with unsaturated side chains
  作者：Jose Luis Giner、Christian Margot、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo00270a021

  日期：1989.4
• Abnormal products obtained during an attempted substitution of 3.alpha.,5-cyclo-6.beta.-methoxy-5.alpha.-23,24-bisnorcholan-22-ol tosylate with a Grignard reagent involving .gamma.,.gamma.-dimethylallyl bromide
  作者：Sunil K. Dasgupta、Marcel Gut

  DOI：10.1021/jo00898a021

  日期：1975.5