2-toluene-p-sulfonyloxymethyl-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane | 107106-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-toluene-p-sulfonyloxymethyl-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane
• 英文别名: 2-<(tosyloxy)methyl>-13-crown-4；2-<(tosyloxy)methyl>-14-crown-4；2-(tosyloxymethyl)-14-crown-4；1,4,8,11-Tetraoxacyclotetradec-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 107106-21-8
• 化学式: C₁₈H₂₈O₇S
• 分子量: 388.482
• InChiKey: KEBIUDWGXUXGHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-toluene-p-sulfonyloxymethyl-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane 在 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 trans-(2S,3S)-(-)-2,3-bis(cyanomethyl)-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Kataky, Ritu; Nicholson, Patrick E. Patrick; Parker, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 2, p. 321 - 327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxymethyl-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-toluene-p-sulfonyloxymethyl-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  锂选择性[14] -O 4大环的合成与结合性能及其在锂离子选择性电极中的应用

  摘要：

  制备了一系列手性的14冠4衍生物，并通过将其掺入聚合物膜电极中作为锂离子的选择性离子载体进行了研究：二丁酰胺衍生物具有良好的电极特性，锂对钠的选择性为400：1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80744-9

文献信息

• Functionalized 13-crown-4, 14-crown-4, 15-crown-4, and 16-crown-4 compounds: synthesis and lithium ion complexation
  作者：Bronislaw P. Czech、David A. Babb、Byungki Son、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1021/jo00199a011

  日期：1984.12
• Czech, Bronislaw P.; Czech, Anna; Son, Byungki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 465 - 471
  作者：Czech, Bronislaw P.、Czech, Anna、Son, Byungki、Lee, Han Koo、Bartsch, Richard A.

  DOI：——

  日期：——
• Tetraphenylporphyrins monosubstituted with a crown ether in one phenyl ring. Synthesis and characterization
  作者：P. Kuś

  DOI：10.1007/bf00807100

  日期：1997.8

  The synthesis and spectroscopic characterization of seven new tetraphenyl-porphyrins (1-7) derivatized with 12-crown-4, 14-crown-4, 15-crown-5, or 18-crown-6 ether units in ortho or para position of one of the phenyl rings is described.
• KATAKY, RITU;NICHOLSON, PATRICK E.;PARKER, DAVID, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N, C. 321-327
  作者：KATAKY, RITU、NICHOLSON, PATRICK E.、PARKER, DAVID

  DOI：——

  日期：——