4,5-Difluoro-7-hydroxy-2,3-dihydroinden-1-one | 1217441-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,5-Difluoro-7-hydroxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1217441-37-6
• 化学式: C₉H₆F₂O₂
• 分子量: 184.142
• InChiKey: SJAOSXZPPGLKQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Difluoro-7-hydroxy-2,3-dihydroinden-1-one 、 对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 diethyl (((6,7-difluoro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Structure-based drug design of tricyclic 8H-indeno[1,2-d][1,3]thiazoles as potent FBPase inhibitors

  摘要：

  With the goal of improving metabolic stability and further enhancing FBPase inhibitory activity, a series of tricyclic 8H-indeno[1,2-d][1,3]thiazoles was designed and synthesized with the aid of structure-based drug design. Extensive SAR studies led to the discovery of 19a with an IC50 value of 1 nM against human FBPase. X-ray crystallographic studies revealed that high affinity of 19a was due to the hydrophobic interaction arising from better shape complementarity and to the hydrogen bonding network involving the side chain on the tricyclic scaffold. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.056
• 作为产物：
  描述：

  替戈拉嗪杂质17 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 4,5-Difluoro-7-hydroxy-2,3-dihydroinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Structure-based drug design of tricyclic 8H-indeno[1,2-d][1,3]thiazoles as potent FBPase inhibitors

  摘要：

  With the goal of improving metabolic stability and further enhancing FBPase inhibitory activity, a series of tricyclic 8H-indeno[1,2-d][1,3]thiazoles was designed and synthesized with the aid of structure-based drug design. Extensive SAR studies led to the discovery of 19a with an IC50 value of 1 nM against human FBPase. X-ray crystallographic studies revealed that high affinity of 19a was due to the hydrophobic interaction arising from better shape complementarity and to the hydrogen bonding network involving the side chain on the tricyclic scaffold. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.056

文献信息

• [EN] BENZAMIDE FUSED AROMATIC RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ CYCLICQUE AROMATIQUE CONDENSÉ DE BENZAMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 苯甲酰胺稠芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2021032074A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  涉及苯甲酰胺稠芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，涉及一种通式(I)所示的苯甲酰胺稠芳环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，以及其作为NaV1.8抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防疼痛和疼痛相关疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。