1-二乙氧基磷酰-3-苯基-硫脲 | 65088-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-二乙氧基磷酰-3-苯基-硫脲
• 英文名称: N²-(diethoxyphosphinyl)-N¹-phenylthiourea
• 英文别名: phenylthiocarbamoyl-amidophosphoric acid diethyl ester；Phenylthiocarbamoyl-amidophosphorsaeure-diaethylester；N-Phenyl-N'--thioharnstoff；Diethyl N-(phenylcarbamothioyl)phosphoramidate；1-diethoxyphosphoryl-3-phenylthiourea
• CAS: 65088-78-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N₂O₃PS
• 分子量: 288.307
• InChiKey: UIJCQAWIPDUFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二乙氧基磷酰-3-苯基-硫脲 在 二乙基亚磷酸氢酯 、 sodium ethanolate 、 magnesium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 N²-(diethoxyphosphinyl)-N¹,N³-diphenylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Zontova, V. N.; Grapov, A. F.; Mel'nikov, N. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 1, p. 59 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl phosphorisothiocyanatidate 、 苯胺 生成 1-二乙氧基磷酰-3-苯基-硫脲
  参考文献：
  名称：

  DIALKYL PHOSPHOROISOTHIOCYANATIDATES

  摘要：

  给出了一种改进的制备二烷基磷代硫氰酸酯（II）的方法。这些化合物（II）是不稳定的，在热和催化剂的影响下分解为相应的烷基硫氰酸酯（III）。在水的存在下，它们会高产率水解为二烷基氢磷酸酯（VI）。从II和胺类制备了一系列硫脲衍生物（VII）。

  DOI：

  10.1139/v59-072

文献信息

• Platinum(II) phosphoryl-substituted thiourea complexes with bis-phosphine ligands and some triphenylarsine and triphenylstibine analogues
  作者：Matthew C. Risi、William Henderson、Graham C. Saunders

  DOI：10.1016/j.poly.2024.116992

  日期：2024.6

  phosphorylthiourea ligands (EtO)2PONHC(S)NHPh (L1), (EtO)2PONHC(S)NHCH(CH3)3) (L2) and (EtO)2PONHC(S)NHCH2CH3 (L3) and cis-[PtCl2(PPh3)2] gave complexes in which the ligands bind to the platinum(II) centre as dianionic ligands. For ligands L1 and L3, the ligand binds through the thiourea sulfur and the N-alkyl nitrogen atoms, giving the distal isomer. In contrast, the ligand L2, on account of the bulky t-butyl substituent

  磷酸硫脲配体 （EtO）2PONHC（S）NHPh （L1）、（EtO）2PONHC（S）NHCH（CH3）3） （L2） 和 （EtO）2PONHC（S）NHCH2 （L3） 和顺式-[PtCL2（PPh3）2] 之间的反应得到配体作为二离子配体与铂 （II） 中心结合的复合物。对于配体 L1 和 L3，配体通过硫脲硫和 N-烷基氮原子结合，得到远端异构体。相反，配体 L2，由于配体上体积庞大的叔丁基取代基，通过硫和 N-磷酸基氮原子配位，得到近端异构体。异构体的身份通过单晶 X 射线分析和 31P1H} NMR 波谱得到确认。后者表明配体和辅助配体之间是否存在 3J（PP） 偶联提供了指示性异构体信息。配体 L1 与一系列双膦、三苯基黄素和三苯基磷化苯铂 （II） 起始复合物之间的进一步反应，得到相应的产物也作为远端键异构体。计算分析揭示了可能的硫族键非共价相互作用，这可能是对远端异构体偏好的原因。
• Pudovik,A.N.; Krupnov,G.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1612 - 1614
  作者：Pudovik,A.N.、Krupnov,G.P.

  DOI：——

  日期：——
• Lewtschenko; Shmurowa, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1956, vol. 22, p. 623,626
  作者：Lewtschenko、Shmurowa

  DOI：——

  日期：——
• FR2342982
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ZONTOVA, V. N.;GRAPOV, A. F.;MELNIKOV, N. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 1, 64-68
  作者：ZONTOVA, V. N.、GRAPOV, A. F.、MELNIKOV, N. N.

  DOI：——

  日期：——