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N-{2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]ethyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]ethyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
英文别名
N-[2-(4-chlorophenyl)sulfanylethyl]oxane-4-carboxamide
N-{2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]ethyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C14H18ClNO2S
mdl
——
分子量
299.821
InChiKey
XFTASAWLJRDKHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-{2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]ethyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamideN-氯代丁二酰亚胺三氟乙酸 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 17.0h, 以7.45 g的产率得到5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-oxazole
    参考文献:
    名称:
    Oxazole derivatives useful as modulators of FAAH
    摘要:
    本发明涉及某些噁唑衍生物,其可用作脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的调节剂和FAAH成像剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方,以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用,包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛,以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
    公开号:
    US09193697B2
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲酰胺基吡喃2-(4-氯苯基)硫基乙基铵1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以1825 g的产率得到N-{2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]ethyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Oxazole derivatives useful as modulators of FAAH
    摘要:
    本发明涉及某些噁唑衍生物,其可用作脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的调节剂和FAAH成像剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方,以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用,包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛,以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
    公开号:
    US09193697B2
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文献信息

  • OXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF FAAH
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2593102B1
    公开(公告)日:2017-06-07
  • US9073879B2
    申请人:——
    公开号:US9073879B2
    公开(公告)日:2015-07-07
  • US9193697B2
    申请人:——
    公开号:US9193697B2
    公开(公告)日:2015-11-24
  • [EN] OXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE FAAH
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2011133447A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention is directed to certain Oxazole derivatives which are useful as modulators of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) and as FAAH imaging agents. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer Disease, and Parkinson's Disease.
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